打开APP

Science:我国科学家从结构上揭示起始复合物在核心启动子上的组装机制

2021年4月30日讯/生物谷BIOON/---RNA聚合酶II(Pol II)介导的转录起始需要组装一种预起始复合物(preinitiation complex, PIC),在此期间,14个亚基的转录因子IID(TFIID)识别核心启动子并招募TFIIA、TFIIB、TFIIE、TFIIF、TFIIH和Pol II,依次组装核心PIC(core PIC,

2021-04-30

美国FDA批准诺华/罗氏Xolair充注射器自我注射选项:用于全部适应症!

Xolair(茁乐,奥马珠单抗)已在中国上市,治疗过敏性哮喘。

2021-04-13

《2021基因行业蓝皮书》(印版)正式公开发布,樊嘉院士/沈亦平/卢大儒/陆国辉等作序推荐

 自2017年起,基因慧研究院连续推出年度基因行业研究报告,旨在推动基因科技的普及、转化及创新创业。2021年1月29日,由樊嘉院士、沈亦平教授、卢大儒院长、陆国辉教授等专家作序推荐,基因慧联合14家机构共同推出《2021基因行业蓝皮书(预印版)》电子版,面向公众开放免费申请通道(申请方式见文末)。 联合发布机构代表寄语(点击下方视频观看

2021-02-02

武田TAK-721(布地奈德口服悬液)获美国FDA优先审查!

TAK-721是布地奈德的一种新型粘附性局部活性口服粘性制剂,专为治疗EoE设计。

2020-12-16

美敦力携持续葡萄糖监测系统美安亮相进博会,为稳健控糖配备 “雷达系统”

11月7日,全球领先医疗科技企业美敦力,今天在第三届进博会上,推出了面向广大糖尿病患者的美预安TM持续葡萄糖监测系统, 为稳健控糖配备了一套“雷达系统”。

2020-11-07

罗氏Xolair充注射器自我注射申请获美国FDA受理:用于全部适应症!

Xolair(茁乐,奥马珠单抗)已在中国上市,治疗过敏性哮喘。

2020-08-14

赛诺菲/再生元Dupixent(达必妥®)300mg单剂量充注射笔获美国FDA批准!

最近,Dupixent(达必妥)在中国获得批准,是唯一治疗中重度特应性皮炎的生物制剂。

2020-06-24

Nature:研究人员利用“印本”快速共享冠状病毒检测结果,但这可能适得其反

2020年6月8日讯 /生物谷BIOON /——随着世界各国争相了解COVID-19,多项研究似乎为这种疾病提供了一种治疗方法或新的风险因素,但不久后就被证明是错误的。一篇耸人听闻的新闻报道称,A型血的人更容易感染冠状病毒。这个故事很快就被揭穿了。这些故事中的一个共同因素是,最初的研究是以"预印本"的形式发表的。但是什么是预印本,我们应该如何使用它们呢?一个

2020-06-08

武田Takhzyro充式注射器在欧盟即将批准,今年将上市!!

Takhzyro是第一个治疗HAE的单抗药物,可特异性结合并抑制血浆激肽释放酶的活性。

2020-06-09

安斯泰来VESIcare(琥珀酸索利那新)口服悬液获美国FDA批准!

神经源性逼尿肌过度活动(NDO)是一种与神经损伤相关的膀胱功能障碍。

2020-05-27