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Cell:抗体疗法有望治疗克里亚-刚果出血热病毒感染

2021年6月29日讯/生物谷BIOON/---克里米亚-刚果出血热病毒(Crimean-Congo hemorrhagic fever virus, CCHFV)由蜱虫携带,可杀死高达60%的人类感染者。作为一个国际联盟的一部分,来自美国陆军传染病医学研究所的研究人员开发并测试了一种基于抗体的疗法来治疗CCHFV感染。相关研究结果发表在2021年6月24日

2021-06-29

百济神州凯洛斯(Kyprolis,注射用卡非佐)获批:治疗复发/难治性MM成人患者!

Kyprolis是一款静脉给药的高度选择性、不可逆蛋白酶体抑制剂,将为中国MM患者提供一种新的治疗选择。

2021-07-10

萜类化合物的生物合成研究获进展

沙蓬(Agriophyllum squarrosum),又名沙米,广泛分布于亚洲温带沙漠地区,抗逆性强,是一种具有多种药理作用和生态经济价值的民族药用植物。沙蓬地上组织提取物具有降血糖和降血脂等功能。萜类化合物具有显着的抗氧化活性,且在植物抵抗生物和非生物胁迫中发挥重要作用,近年来对民间药材中萜类化合物的天然药物化学和生物合成等研究已成为热点,但关于沙米中萜

2021-06-11

ASCO 2021:中国智造闪耀国际舞台,替雷利珠单抗多项研究成果亮相

2021年6月4日,全球肿瘤界的年度盛会——美国临床肿瘤学会(ASCO)年会正式拉开序幕,百济神州在今年ASCO年会上公布了其在实体瘤和恶性血液瘤领域的多项临床试验结果与最新进展。

2021-06-04

百济神州抗PD-1疗法替雷利珠单抗(百泽安®)+化疗一线治疗3期临床获得成功!

截至目前,君实生物拓益®(特瑞普利单抗)是全球唯一被批准治疗鼻咽癌的免疫疗法。

2021-05-24

武田Ninlaro(伊沙佐)在日本获批:用于未接受干细胞移植患者的一线维持治疗!

Ninlaro是全球上市的第一个口服蛋白酶体抑制剂。

2021-05-30

适应证者天下!PD-1“OK”之争硝烟再起

  胃免之王来了!O药摘下FDA首款晚期胃癌的一线免疫疗法!4月16日,美国FDA宣布批准PD-1抑制剂Opdivo与化疗联用,作为治疗晚期或转移性胃癌、胃食管结合部(GEJ)癌和食管腺癌的一线疗法。作为全球第五大常见癌症与第三大癌症死因,对于大部分晚期胃癌患者来说,化疗仍然是过去几十年里一线治疗的首要选择。然而,化疗治疗效果有限,晚期或

2021-04-18

腰围每增加1厘相当于人老了1岁?研究发现肥胖与脑血流减少有关

  除了新冠肺炎以外,还有一种在在球范围内已达到流行程度的疾病就是肥胖症。据世界卫生组织的数据显示,目前有超过10亿成年人超重,至少3亿人临床肥胖。肥胖是全球慢性病和致残的主要原因,影响个体生活质量,同时增加免疫系统的压力。此外,肥胖已被证明会增加一些与年龄有关疾病的风险,包括心血管疾病、脑萎缩和神经退行性疾病,如痴呆症或阿尔茨海默氏症等

2021-05-11

百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂帕帕利正式获批

2021年5月7日,百济神州第三款自主研发的抗癌新药PARP抑制剂百汇泽®(通用名:帕米帕利)正式通过国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准,用于治疗既往经过二线及以上化疗、伴有胚系BRCA(gBRCA)突变的复发性晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者。此前帕米帕利曾获得国家重大新药创制专项支持,其新药上市许可申请还被NMPA药品审评中心(CD

2021-05-07

百济神州公布替雷利珠单抗 vs 化疗治疗NSCLC临床数据

4月13日,百济神州在AACR2021年会上口头报告了替雷利珠单抗 vs 多西他赛针对二线或三线局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的全球III 期临床试验的中期分析结果。基于此项试验结果的新适应症上市申请(sBLA)已于2021年3月在中国获受理,目前正在接受审评。RATIONALE 303 是一项随机、开放性、多中心的全球III期临床试验(NC

2021-04-14