Nature：揭示HIV进入细胞核并引发感染机制
要感染细胞，HIV 必须进入目标细胞，并到达细胞中心的细胞核，在那里产生足够的遗传密码拷贝来感染其他细胞，这项新研究揭示了HIV衣壳如何进入核孔屏障通道。
双重CRISPR疗法+长效抗逆转录病毒药物，清除体内HIV病毒
该研究表明，使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，敲除CCR5基因，并靶向HIV-1病毒的LTR-Gag，结合长效缓释抗逆转录病毒疗法（LASER ART），能够在约60%的人源化小鼠模型中完全清除
破解HIV潜入人类细胞核之谜，华人学者Nature论文发现，HIV病毒衣壳进化成了一种核转运蛋白，逃过细胞防御系统
核孔复合物（NPC）由约30种不同的核孔蛋白（Nup）构建而成，其中包括约10种所谓的FG-Nup，它们将形成屏障的苯丙氨酸-甘氨酸（FG）重复结构域锚定到NPC支架上，呈凝胶状。
一年只需2针的长效艾滋病药物，治疗多重耐药艾滋病的2/3期临床数据发布
研究团队总结道，在艾滋病治疗领域，要为多重耐药性艾滋病患者找到简单的治疗方法一直是一个挑战，而Lenacapavir的获批上市是一个值得自豪的事。
J Med Chem：新研究发现刀豆霉素A经改造后有望用于治愈HIV感染
HIV之所以能够隐藏在患者的细胞中，关键在于这种病毒制造的一种名为 Nef 的蛋白。这种蛋白会关闭细胞向免疫系统发出感染警报的系统，从而阻止免疫细胞识别和清除这种病毒。
MBE：HIV感染期间较高的病毒载量或会塑造病毒的进化机制
研究结果表明，相比作为一种恒定均一的力量，随着时间的推移，重组或许会在宿主内的病毒群之间和病毒群内部发生动态和剧烈地变化。
Nat Commun：特殊抑制性通路的释放或能促进机体抵御HIV感染的免疫反应
一种临床研究阶段的TGF-β抑制剂—galunisertib或能通过驱动T细胞向效应表型转变，从而逆转猿类免疫缺陷病毒的潜伏期并减少其病毒库的存在，同时还能在不产生毒性的情况下增强宿主机体的免疫反应。
Cell：科学家在开发人类HIV疫苗上取得突破性进展
来自杜克大学医学院等机构的科学家们通过研究表示，成功研发HIV疫苗的途径依赖于关键的第一步，即激活特定免疫细胞来诱导广谱中和性抗体的产生。
Nat Commun：新研究表明在感染后较早开始治疗是控制HIV缓解的关键
HIV感染者需要终身接受抗逆转录病毒（ART）治疗，以防止这种病毒在体内增殖。但有些人被称为 “治疗后控制者（post-treatment controller）”，他们能够停
注射一次，维持一周血糖，顾臻团队开发长效葡萄糖反应性胰岛素复合物
该研究开发了一种皮下注射的葡萄糖反应性胰岛素复合物配方，该配方几乎不会引发纤维囊的形成，并在1型糖尿病的小鼠和迷你猪模型进行了验证