口服Apremilast对银屑病关节炎患者有长期临床效益
口服Apremilast对银屑病关节炎患者有长期临床效益 第52周时，ACR20达标率最高达63%，总体上与PALACE1相同 第52周时，银屑病关节炎的所有关键表现改善均有临床意义 三项长期III期PALACE研究1493例患者52周治疗均显示相同的Apremilast安全性特征 汇总分析显示，第24至52周期间的耐受性有改善 汇总分析显示...
银屑病新药研发一览 生物药炙手可热小分子前景可期
新一代银屑病抗体药拥有非比寻常的潜力，甚至有望根治这种顽症。不过这些新药只针对重度银屑病患者，而不会用于轻中度的患者。下面作者James Mitchell Crow总结并讨论了银屑病领域内炙手可热的生物药，并涉及其他正在临床试验中的小分子药物。 银屑病（俗称牛皮癣）是一种慢性免疫疾病，目前临床上治疗重度病人的一线药物大多是抗体药，其机制包括抑制整体免疫系统或者特定通路。
Transition与Lilly就其关节炎新药TT-601达成授权协议
2013年7月25日讯 /生物谷BIOON/ --位于多伦多的Transition医药公司与Lilly公司就其正在研发的治疗关节炎新药TT-601达成独家授权协议。TT-601预计将于2014年开始临床实验。根据协议，Lilly公司可以重新获得该药物的所有权益，而Transition公司也可因此获得1亿3千万美元的高额回报并能够从其他任何含有该有效成分的药物中收取版权费用。
Celgene银屑病关节炎药物apremilast III期研究达主要目标
2012年9月6日讯 /生物谷BIOON/ --生物制药公司Celgene旗下CELG国际单元宣布，实验性银屑病关节炎（psoriatic arthritis）药物apremilast在一项长期III期研究中达到了主要疗效目标。
Cell：转录因子FoxP3的突变减缓关节炎加剧糖尿病
在多数免疫和炎症环境下，淋巴内稳态是由各种各样的调节性T细胞和转录因子FoxP3与特异的转录辅因子的相互作用来共同维持。 5月10日，Cell在线发表了哈佛医学院和凯特林癌症中心合作的一篇题为《An N-Terminal Mutation of the F oxp3 Transcription Factor Alleviates Arthritis but Exacerbates Diabete
Array制药骨性关节炎新药二期研究获积极数据
2012年8月1日 讯 /生物谷BIOON/ Array制药针对骨性关节炎的药物ARRY-797在临床治疗中获得良好数据。针对的患者症状为中度至重度膝痛。且使用非甾体类消炎药未能起到良好效果。 临床治疗采用的ARRY-797是一种口服的选择性p38抑制剂。治疗周期为28天，使用西安大略和麦克马斯特大学关节炎指数疼痛量表（WOMAC）进行评分。
强生Stelara III期试验中显著改善银屑病关节炎症状和体征
2013年6月11日讯 /生物谷BIOON/ --根据提交至本周马德里举行的欧盟抗风湿会议的数据，在一项III期临床试验中，经为期52周的治疗后，与安慰剂相比，强生（JNJ）单抗药物Stelara显著改善了银屑病（psoriatic arthritis，PsA）患者的症状和体征。
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义
口服apremilast治疗银屑病关节炎患者的首项III期研究(PALACE-1)显示主要终点ACR20达到统计学意义 在DMARD无效患者、包括生物制剂治疗无效患者中，apremilast显著改善PsA的体征和症状 apremilast单药治疗对主要终点和次要终点均有强效改善 最大缓解见于未用过生物制剂的患者人群 未见显著的安全性信号、耐受性优于II期研究中所见 瑞士布德利-
NEJM：证实新药物Tofacitinib具有治疗类风湿性关节炎的疗效
Tofacitinib结构式，图片来自维基共享资源。 2012年8月13日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新研究中，包括来自瑞典卡罗林斯卡研究所(Karolinska Institutet)研究人员在内的一个研究小组证实一种被称作Tofacitinib的新药治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis)的疗效。
Arthrit Care Res：药物来氟米特安全和有效地治疗银屑病关节炎
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项于2012年10月6日在线刊登在Arthritis Care & Research期刊上的研究，在日常的临床实践中，来氟米特(leflunomide)能够有效地治疗患有银屑病关节炎(psoriatic arthritis, PsA)的病人。