贵州将风湿性关节炎等49种病纳入医疗救助
近日，省政府办公厅印发《贵州省提高建档立卡农村贫困人口慢性病医疗救助水平促进精准扶贫实施方案》(简称《方案》)。方案提出，从2017年起，通过实施“四重医疗保障”，将风湿(类风湿)性关节炎、关节病(髋、膝)等49种病种，全部纳入医疗救助和签约服务管理。其中有36种疾病纳入农村贫困人口慢性病医疗救助范围。方案中提出，要完善健康扶贫动态管理系统，录入更新患慢性疾病的农村建档立卡贫困人口个人信息，对各地
强生类风湿性关节炎新药Sirukumab恐遭FDA拒绝
2017年8月8日讯 /生物谷BIOON/——近日，强生IL-6单抗新药sirukumab上市遭重创，鉴于其近期提供的安全性数据，FDA专家评审团最终以12：1高票否决该药物上市用于治疗类风湿性关节炎（RA）。据悉，这份安全性报告披露了在过去16周内共有35名试验受试者死亡，主要死因包括心血管疾病和严重的感染，而其中有34名患者服用了sirukumab。FDA评审委将这些不良反应归结为该药物的免疫
百时美抗炎药Orencia获欧盟批准治疗银屑病关节炎（PsA）
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准抗炎药Orencia（abatacept，阿巴西普）静脉输液（IV）和皮下注射剂（SC），作为一种单药疗法或联合甲氨蝶呤（MTX）用于既往接受疾病修饰抗风湿药物（DMARD，包括MTX）缓解不足且不需要额外系统疗法治疗银屑病皮损的活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者的治疗。在美国监
类风湿关节炎新药或可治疗抑郁症
近日，Janssen Pharmaceuticals发表了其在研新药sirukumab与siltuximab的一项事后分析（post hoc analysis）结果。来自2期临床试验的数据显示，这两款白细胞介素-6（IL-6）抑制剂能有效改善免疫病患者心境低落和缺乏快感的抑郁症状，这也为治疗抑郁症这种越发常见的疾病，提供了一种新的思路。这项研究发表在了《Brain， Beh
银屑病新药自费部分小5元
强生旗下杨森公司的最新单抗Tremfya (gusekumab)喜获FDA批获，用于治疗中度至重度斑块状银屑病。这是杨森公司开发的白介素23的单克隆抗体，能够选择性抑制IL-23的活性，从而达到治疗中度至重度银屑病的效果。这个治疗银屑病的新药亮点连连：这是第一个，也是唯一一个获批的白介素23（IL-23）选择性阻断剂；白介素23在斑块性银屑病中起关键作用。70%接受治疗的患者在第16周达到至少90
强生治银屑病新药获批
今天，强生公司（Johnson & Johnson) 旗下生物科技公司Janssen Biotech宣布，美国FDA已批准其重磅新药TREMFYA（guselkumab）治疗患有中度至重度斑块性银屑病，这些成年患者可适用于全身性治疗或光疗。TREMFYA是第一款，也是唯一获得批准的选择性靶向阻断细胞因子IL-23的生物制剂疗法（biologic therapy），这类细胞因子在斑块性银屑病
FDA刚刚批准银屑病新药，干细胞药物或是下一个
2017年7月14日，FDA批准首个选择性靶向阻断细胞因子IL-23的药物——TREMFYATM，用于中度至重度斑块性银屑病的治疗[1]。TREMFYATM是一款针对IL-23的人源化抗体，由强生公司旗下的Janssen Biotech开发。该公司在过去的15年中一直致力于研发治疗斑块性银屑病的药物，旗下的产品Stelara（靶向IL-12/23的单克隆抗体）去年销售额达到32亿美元[2]。分析师
百时美施贵宝抗炎药Orencia获FDA批准，治疗成人活动性银屑病关节炎（PsA）
2017年7月7日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准抗炎药Orencia（abatacept，阿巴西普）用于活动性银屑病关节炎（PsA）成人患者的治疗，该病是一种慢性炎症性疾病，会影响皮肤和肌肉骨骼系统。此次批准适用于2种剂型的Orencia，分别为静脉输液剂（IV）和皮下注射剂（SC）。值得一提的是，Orencia不宜与
礼来类风湿性关节炎（RA）口服新药Olumiant获英国NICE批准
2017年7月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头礼来（Eli Lilly）与Incyte合作开发的口服抗炎药Olumiant（baricitinib）薄膜衣片近日在英国监管方面传来喜讯。英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）已发布一份草案指南，推荐将Olumiant用于英国国家卫生服务系统（NHS），作为一种治疗选择，用于已接受传统疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）强化治
诺华Cosentyx获得强直性脊柱炎和银屑病关节炎积极数据
诺华近日公布，旗下Cosentyx药物可以为80%的强直性脊柱炎（AS）和进行性银屑病关节炎（PSA）患者带来为期3年持续改善。新的数据还显示，进行性PSA患者在两年Cosentyx治疗后可以获得快速和持续的疼痛缓解。诺华表示，新数据与先前进行的Cosentyx治疗进行性PSA治疗试验的研究结果是一致的。在该项三期试验中，试验扩展了MEASURE1的研究，患者接受了2年治疗