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Science揭秘肠道运行新机制:合成胆固醇中的“好学生”,或为肝脏疾病治疗带来新靶

  胆固醇,大家都很熟悉,经常有人将其归类为有害身体健康的“坏东西”,“降低胆固醇”也是时常萦绕在大家耳边的一句话。然而,很多人似乎会忘记,胆固醇也有“好”“坏”之分,“坏”胆固醇,叫做低密度脂蛋白(LDL-C),它经常会对心脏、动脉等造成伤害,而“好”胆固醇,叫做高密度脂蛋白(HDL-C),能够清洁疏通动脉,具有抗炎、抗氧化、预防冠心病

2021-08-02

Nature:揭示迁徙鸟类对地磁场感知的量子生物学机制

  近日,中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心磁生物学研究团队研究员谢灿课题组与英国牛津大学教授Peter Hore、德国奥登堡大学教授Henrik Mouritsen等实验室组成的国际合作研究团队在动物磁感应和生物导航领域取得进展,揭示了迁徙鸟类对地磁场感知的量子生物学原理。相关研究成果于6月23日以封面长文的形式发表在《自然》上

2021-06-25

Cell Chem Biol:科学家识别出PARP抑制剂药物他拉唑帕尼的新型作用靶

2021年7月30日 讯 /生物谷BIOON/ --在小细胞肺癌(SCLC)和其它神经内分泌肿瘤中,PARP抑制剂(PARPi)能展示出独立于BRCA1/2突变的单药抗癌活性。靶向作用特定蛋白的药物或能极大改善多种癌症类型患者的预后;然而,患者通常会产生耐药性及肿瘤复发;因此目前研究人员急需识别出新型靶点来帮助开发新型抗癌药物。近日,一篇发表在国际杂志Cel

2021-07-30

Hepatology:筛选确定SNX8作为NAFLD的新治疗靶

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是最常见的慢性肝病,临床没有fda批准的药物干预。脂肪酸合酶(FASN)是NAFLD治疗中最具吸引力的靶点之一,因为它在控制肝脏从头脂肪生成(DNL)方面具有强大的限速能力。然而,FASN在NAFLD中的调控机制和针对FASN的潜在治疗策略仍在很大程度上未知。这些数据表明SNX8是促进FASN蛋白酶体降解的NAFLD的关键抑制

2021-07-15

阿斯利康与再生元达成合作:开发针对GPR75靶小分子药物,治疗肥胖症及相关共病!

对65万个外显子组测序发现,GPR75基因失活的个体,体重指数较低,肥胖风险降低。

2021-07-28

人类缓解重症新冠肺炎的新靶,“一不留神”或将诱发精神病

在人类的发展历程中,想必没有多少种疾病能比精神病(psychosis)更让人揪心,无论在中西方都将它看作是神秘力量在作祟,纷纷想要除之而后快,直到20世纪,人们才逐渐科学地正确认识这类精神疾病。作为一类复杂的脑疾病,传统观点常认为,精神病的发病原因可能与遗传、神经环路与神经发育异常等生物学因素有关,同时还受到环境因素的影响,是生理-心理-社会交互作用的结果。

2021-07-22

Cell子刊揭示糖皮质激素药物相关副作用的遗传位

  糖皮质激素类药物(GC)可以说是在临床上使用最广泛的药物,它可以用来治疗严重炎症、自身免疫性疾病、器官移植排异、血液系统疾病和很多皮肤疾病,在此次新冠肺炎中也起到不可忽视的作用。但即使如此,糖皮质激素在临床的使用仍然受限,主要原因在于其代谢方面的副作用,如肝脏代谢异常导致高血糖、高血脂、脂肪肝等,严重者可出现肾功能不全、骨代谢异常等不

2021-07-14

组蛋白瓜氨酸化:肿瘤治疗的新靶

组蛋白作为染色质的主要蛋白质组分,作为缠绕DNA的卷轴,在基因调控中起着核心作用。组蛋白受到各种修饰,包括磷酸化、乙酰化、糖基化、甲基化、泛素化和瓜氨酸化,这些都会影响基因转录。组蛋白瓜氨酸化是一种由肽基精氨酸脱亚胺酶(PAD)催化的转录后修饰,与人类癌症的发生有关。在这项研究中,作者强调了组蛋白瓜氨酸化在生理调节和肿瘤中的作用。此外,由于组蛋白瓜氨酸化涉及

2021-07-05

Signal Transduction and Targeted Therapy:作为人类疾病治疗靶的炎性小体

炎症小体是先天免疫系统的蛋白质复合物,它在响应外源性病原体或内源性危险信号时引发炎症。炎症小体多蛋白复合物由三个部分组成:传感器蛋白、适配器和前caspase-1。炎症小体的激活导致caspase-1的激活,caspase-1可切割促炎细胞因子,如IL-1β和IL-18,导致焦亡。炎性小体的效应器不仅提供了对感染性病原体的保护,而且介导了对无菌侮辱的控制。异

2021-07-16

Cancer Res:CDK6是骨髓纤维化的治疗靶

骨髓纤维化(MF)是骨髓增殖性肿瘤(MPN)中预后最差的一种致命性血液肿瘤。JAK2抑制剂Ruxolitinib和Fedratinib已被批准用于MF治疗,但它们并不能显著改善骨髓纤维化。MPN/MF造血祖细胞中CDK6表达显著升高。在本研究中,作者研究了CDK4/6抑制剂Palbociclib单独或联合Ruxolitinib对Jak2V617F和MPLW5

2021-07-08