Nature Communications ：CRISPR基因编辑会导致可遗传的基因组结构突变
CRISPR-Cas9是对微生物、动植物，以及人类基因组进行修饰的强有力工具。在医疗保健领域，CRISPR-Cas9基因编辑为治愈遗传病、癌症，乃至心脏病等重大疾病带来了前所未有的希望。但这一切的前提是DNA被正确的修饰，而没有产生意外的变化。在进行CRISPR基因编辑时，脱靶性是一个重点关注的问题，因为这可能会破坏其他功能基因从而带
Nat Commun：揭示肠道中的压力影响机体染色体遗传性的分子机制
来自科隆大学等机构的科学家们通过研究发现，来自肠道细胞中的信号或许会明显影响秀丽隐杆线虫中受损卵细胞是否会被清除。
Nature：揭示奥密克戎的遗传学特性和早期传播模式
在一项新的研究中，一个大型的国际研究团队发现SARS-CoV-2的Omicron（奥密克戎）变体与以前的SARS-CoV-2变体分歧开来是适应性进化的结果，在这种适应性进化中，有益的突变通过自然选择而不是通过以前变体之间的重组传递给后代。
EbioMedicine：揭示多发性硬化症患者机体肠道真菌微生物组发生改变的分子机制
2022年1月31日 讯 /生物谷BIOON/ --真菌微生物组（mycobiome）是肠道微生物组的真菌组分，其与多种自身免疫性疾病的发生有关，然而，目前研究人员并不清楚真菌微生物组在多发性硬化症发生过程中所扮演的关键角色。近日，一篇发表在国际杂志EbioMedicine上题为“Alterations of the gut mycobiome in pat
Aging Cell：晚年锻炼在表观遗传水平上延缓骨骼肌衰老
对于那些讨厌锻炼的人来说，有一些更坏的消息：锻炼还可能让人保持年轻。不仅仅是看起来更年轻，而是从表观遗传学的角度来看，实际上更年轻。在一项新的研究中，来自美国阿肯色大学、德克萨斯大学和肯塔基大学的研究人员指出情况可能就是如此。
改变ALK阳性肺癌一线临床实践！辉瑞第三代ALK抑制剂Lorviqua(洛拉替尼)欧盟获批：疗效显著优于Xalkori!
洛拉替尼是三代ALK抑制剂，在头对头3期研究中，与一代ALK抑制剂Xalkori相比，将疾病进展或死亡风险降低72%。
Human Genetics：基于机器学习建立人类遗传重组图谱取得进展
中国科学院上海营养与健康研究所李海鹏研究组等在Human Genetics上，在线发表了题为Fine human genetic map based on UK10K data set的研究论文。遗传重组是生命进化的基础，在有性生物形成配子的过程中，来自父方和母方的染色体相互交换遗传物质，从而增加了相邻基因间不同等位基因的组合，丰富了
New Phytologist：揭示了油桃形成的遗传机制
武汉植物园果树分子育种学科组在植物学著名期刊New Phytologist在线发表了题为Two R2R3-MYB Genes Cooperatively Control Trichome Development and Cuticular Wax Biosynthesis in Prunus persica 的研究论文。该研究揭示了油
与哺乳动物肠道病毒的相互作用改变共生菌的外膜囊泡的产生和含量
肠道共生菌有助于维持肠道内环境的稳定。破坏共生菌群与疾病的发展和持久性有关。肠道病毒利用共生菌加强病毒感染的广泛能力进一步证明了这些微生物的重要性。
JCI：科学家解开人类遗传性皮肤疾病发生的细胞机制
2022年1月20日 讯 /生物谷BIOON/ --桥粒芯蛋白1（Dsg1，Desmoglein 1）是一种仅会在陆生脊椎动物机体分层组织中存在的钙粘蛋白，其充当着基本的物理和免疫屏障；人类机体中Dsg1的功能缺失突变会导致皮肤病变、多种过敏症，而且孤立的病人机体的角质细胞还会表现出促过敏性细胞因子表达水平的增加，然而，目前研究人员并不清楚Dsg1的遗传性缺