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全球首个家族乳糜微粒血症综合征(FCS)药物!反义药物Waylivra III期临床显著降低甘油三酯水平!

2019年08月29日讯 /生物谷BIOON/ --Ionis公司是反义RNA疗法方面的行业领导者,已利用其专有的反义RNA技术,创建了一个庞大的首创或同类最佳的药物管线,在研药物超过40种。截至目前,该公司已有4款反义RNA药物获批上市,分别为Kynamro(治疗纯合子家族性高胆固醇血症,HoFH)、Spinraza(治疗脊髓性肌萎缩症,SMA)、Tegsedi(治疗遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变

2019-08-29

Edsivo(celiprolol)治疗血管埃勒斯-当洛斯综合征(vEDS)遭美国FDA拒绝批准

2019年06月26日讯 /生物谷BIOON/ --Acer Therapeutics是一家总部位于美国马萨诸塞州的制药公司,专注于收购、开发和商业化用于治疗严重罕见和超罕见疾病的疗法。近日,该公司宣布,已收到来自美国食品和药物管理局(FDA)的一封完整回应函(CRL),此次CRL是关于Edsivo(celiprolol)治疗血管性埃勒斯-当洛斯综合征(vascular Ehlers-Danlos

2019-06-26

美国FDA授予ARO-APOC3孤儿药资格,治疗家族乳糜微粒血症综合征(FCS)

2019年06月27日讯 /生物谷BIOON/ --Arrowhead是一家临床阶段的RNAi治疗公司,近日该公司宣布美国食品和药物管理局(FDA)已授予ARO-APOC3治疗家族性乳糜微粒血症综合征(FCS)的孤儿药资格(ODD)。孤儿药是指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品,而罕见病是一类发病率极低的疾病的总称,又称“孤儿病”。在美国,罕见病是指患病人群少于20万的疾病类型,罕见病药物研发方面的

2019-06-27

全球首个家族乳糜微粒血症综合征(FCS)药物Waylivra在欧盟即将上市

2019年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --Ionis公司是反义RNA疗法方面的行业领导者,已利用其专有的反义RNA技术,创建了一个庞大的首创或同类最佳的药物管线,在研药物超过40种,并与多个行业巨头达成了战略合作。近日,该公司与旗下公司Akcea Therapeutics联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐有条件批准反义RNA药物Waylivr

2019-03-05

ICME:鉴别出一种与急性呼吸窘迫综合征的新型遗传突变

2019年1月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Intensive Care Medicine Experimental上的研究报告中,来自瓦伦西亚大学的科学家们通过对2000多名患者的样本进行研究,鉴别出了一种与急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)相关的新型遗传突变。图片来源:CC0 Public Do

2019-01-29

美国FDA授予Edsivo(celiprolol)治疗血管埃勒斯-当洛斯综合征(vEDS)优先审查资格

2018年12月31日讯 /生物谷BIOON/ --Acer Therapeutics是一家总部位于美国马萨诸塞州的制药公司,专注于收购、开发和商业化用于治疗严重罕见和超罕见疾病的疗法。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Edsivo(celiprolol)的新药申请(NDA)并授予了优先审查资格,其处方药用户收费法(PDUFA)目标日期为2019年6月25日。Edsivo用于治

2018-12-31

全球首个中东呼吸综合征临床1期试验显示良好安全

1月11日,美国临床阶段制药公司SAB Biotherapeutics公布称,公司抗中东呼吸综合征(MERS)免疫治疗候选药物SAB-301在一期临床试验中显示良好安全性。这项由国立卫生研究院(NIH)资助、申办并运行的临床试验的结果已刊登在《The Lancet Infectious Diseases》。目前,MERS尚无经批准的疫苗或治疗方案,该疾病是一种新发现的、可传染的由一种名为MERS冠

2018-01-13

Science:CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷

2017年9月16日/生物谷BIOON/---最近,来自英国与荷兰的研究者们开发出了两种新型的家检测一类遗传性癌症的方法——“器官发育”与“CRISPR-CAS9”.根据最近发表在《Science》杂志上的一篇文章,作者们描述了这种方法如何能够更好地理解特定类型的遗传性癌症。为了更好地理解遗传性癌症发生过程中的各类影响因素的作用,研究者们利用成人小肠上皮细胞分化培养出了离体器官,这种人造器官能够用

2017-09-16

Cell:癌症治疗个体差异与唐氏综合征有啥共同点?

非整倍体变异,即细胞染色体数量异常,是导致许多类型的癌症和遗传疾病(包括唐氏综合征)的原因,也是大多数自然流产的原因。由非整倍体变异引起的疾病的严重性通常存在明显的个体差异化,这点很不寻常。例如,近 9

2017-04-13

诺华抗炎药Ilaris获欧盟CHMP支持批准治疗3种罕见的周期发热综合征(PFS)

Ilaris是全球首个也是唯一一个获批治疗3种罕见性周期性发热综合征的药物。

2016-12-20