Med：麻腮风三联疫苗和百白破三联疫苗可增强对严重COVID-19的保护
这些作者与克利夫兰诊所的合作者合作，还利用了一个大型的、有良好注释的COVID-19患者队列，并发现之前的MMR或Tdap疫苗接种与COVID-19严重程度的下降有关。
中国生物新冠疫苗3-17岁人群临床数据已出炉，耐受性良好且安全
目前，国内新冠疫情硝烟弥漫，福建疫情至今仍然没有得到缓解，从9月10日仙游县在“抽检”中发现第一例感染者至今，短短几天确诊病例就已破百，传播链条超过4代，不仅在小学、鞋厂等人群密集地区造成多人感染，更存在一定的疫情外溢风险。在此次疫情中，最受关注的便是遭受感染的小学生群体，如何筑起儿童群体的新冠病毒防御墙成为了需要深思的问题，适合儿童
AUTOIMMUN REV:免疫介导的炎症性疾病对SARS-CoV-2疫苗接种的反应：系统评价和meta分析
疫苗接种已成为降低COVID-19感染率和不良后果的重要策略，随机研究表明，在不同地理区域批准的各种疫苗均可有效降低感染率和严重疾病，然而，对SARS-CoV-2疫苗的初步随机研究排除了患有免疫介导的炎症性疾病(IMID)等合并症的患者。
美国CDC：不接种疫苗死亡风险将增11倍！
任谁也不会想到，新冠疫情爆发一年多后，传染性更强的德尔塔变异毒株在全球130多个国家和地区引发疫情再次蔓延，致使全球新增确诊病例数多次反弹。加上这几天国内莆田疫情爆发，36名小学生感染新冠 ，又出现了一些质疑新冠疫苗有效性的声音。疫苗到底能不能起到防护作用，能否降低死亡风险？近日美国疾病控制和预防中心（CDC）给出了令人震惊的答案—不
J ALLER CL IMM-PRACT:花生可用作食品过敏原风险管理中危害表征的参考过敏原：快速证据评估和Meta分析
在大多数司法管辖区，区域和国家立法要求披露作为食品成分存在的“优先”过敏原，但提醒消费者过敏原的这一尝试导致了预防性过敏原标签(PAL)的泛滥，这给食品过敏消费者带来了相当大的困难，部分原因在于PAL的实际含义缺乏透明度。
全球首款新冠DNA 疫苗获批上市
据《Nature》杂志报道，印度于近日紧急授权批准了全球首款新冠DNA 疫苗“ZyCoV-D”，该疫苗由印度制药公司Zydus Cadila研发，无需针头注射即可穿透皮肤，可以免除打针引起的疼痛。据悉，印度药品监管机构已经批准该疫苗用于12岁及以上人群接种，并将于本月开始使用，计划到明年年初将能生产5000万剂。DNA 疫苗被称为继灭
陈薇院士团队研发新冠疫苗真有这么神奇?
由陈薇院士团队与康希诺生物联合研发的腺病毒载体新冠疫苗“克威莎”获得国家药监局批准上市，成为我国首个获批上市的“一针”新冠疫苗。近日，康希诺官方又传来好消息，最新研究表明接种两针灭活疫苗后，再接种一针 “克威莎”作为加强针，14天后中和抗体水平升高约78倍！这项最新临床研究由江苏省疾病预防控制中心副主任朱凤才团队与北京生物技术研究所、
FDA批准全球首款mRNA新冠疫苗 国内首支mRNA还有多远？疫苗缺口有多少？
目前，全球上市mRNA新冠疫苗的主要企业为：美国Moderna；辉瑞/德国BioNTech（拥有大中华区以外的全球市场权益）；复星医药/德国BioNTech（拥有大中华区权益，目前尚未在中国内地上市，已获中国香港、澳门、台湾地区的紧急使用授权）。备受关注mRNA疫苗最近又有两则新动态：1）成为FDA批准的首款COVID-19疫苗。8月23日，辉瑞/德国Bio
完全接种疫苗者，病死率是多少？
为了方便理解，直接看COVID-19病死率（case fatality rate， CFR）的变化动图。可以看到，各国COVID-19的病死率普遍降低。中国内地稍有不同。因为中国很快就控制住了疫情，所以病死率几乎停留在了发病初期的水平（4.88%，不包括无症状感染者）。从2019年12月开始，新型冠状病毒（SARS-CoV
莫德纳完成向美国FDA滚动提交mRNA疫苗申请：用于≥18岁人群，疫苗效力93%!
Moderna COVID-19 Vaccine是一款mRNA疫苗，通过2针程序进行主动免疫接种，预防COVID-19。