迎接CRISPR 2.0时代:新一波基因编辑器开始进入临床试验
2023年12月9日,CRISPR基因编辑领域迎来里程碑时刻,美国FDA批准了CRISPR-Cas9基因编辑疗法 Casgevy(exa-cel)上市,用于治疗12岁及以上伴有复发性血管闭塞
2023-12-11
CELL RESEARCH:LRR 受体样激酶 ALR1 是一种植物铝离子传感器
浙江大学生命科学学一团队发现了 ALR1(一种铝离子受体 LRR-RLK),并揭示了 ROS 介导的铝信号通路中从 ALR1 感知铝离子到 STOP1 中心调节器赋予铝抗性的所有后续步骤。
2024-01-31
Nat Chem Biol | 李大力/王立人/曾凡一开发了高精准型的胞嘧啶碱基编辑器
该研究在细胞系和人类疾病动物模型中证明了haA3A-CBEs在纠正各种序列背景下的致病性 SNVs方面的显著效率和精确性。
2024-04-07
研究揭示犬传染性生殖器肿瘤染色体不稳定区域及癌症易感性
犬传染性生殖器肿瘤(Canine transmissible venereal tumors,CTVT)是目前全世界范围内仅有的3种哺乳动物传染性肿瘤之一,也是最古老的肿瘤细胞系。
2023-12-07
高彩霞团队开发基于Cas12a和环状RNA的引导编辑器,可同时编辑多达4个基因
研究团队还进一步检测了CPE系统的脱靶效应,结果表明CPE具有优良的特异性,几乎没有检测到脱靶效应。
2024-01-11
世界首个完全由AI设计的CRISPR基因编辑器来了!已成功编辑人类DNA,且免费开源
Profluent 是一家创立于2022年AI蛋白质设计公司,致力于通过人工智能从头设计全新蛋白质,从而开发突破性药物和疗法。
2024-04-26