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中国药品质量受权人协会成立 将推动提高药企质量管理水平

中国药品质量受权人协会(简称CPQPA)日前在杭州成立,并举行了第一届代表大会暨研讨会。

2015-04-22

食品药品监管总局发布《医疗器械生产质量管理规范

国家食品药品监督管理总局组织对《医疗器械生产质量管理规范(试行)》进行了修订。

2015-03-26

CFDA发文征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见

CFDA发文征求《医疗器械生产质量管理规范体外诊断试剂附录》意见

2015-03-26

范锦立:生物样本库的质量管理与实践

2015年1月23日 讯 /生物谷BIOON/--2015年1月23日,由生物谷组办,上海市第六人民医院和上海市第九人民医院支持的“生物样本库与临床研究论坛”仍在进行中。来自上海医药临床研究中心的范锦立博士为大家带来了题为《

2015-03-26

CFDA发文征求药物临床试验机构与质量管理规定意见

CFDA发文征求药物临床试验机构与质量管理规定意见

2015-03-26

科学家应当促进行为规范管理

政府需要建立随着时间推移人群能够视为常态的环境政策 一组著名学者在3月号的《生物科学》(BioScience)杂志上写道,科研人员应当研究人们的社会和个人规范如何受到行为的影响,并且利用他们的这些见解帮助政府推广有利于环境的行动。这组作者认为有效的政策不仅会带来短期的行为变化,而且还能带来规范方面的长期变化。他们写道,需要更有效的社会规范管理从而说服公众接受许多环境政策的不方便之处和开销。

2015-03-26

提高患者生存质量,推进个体化治疗————免疫抑制药物监测改善器官移植患者管理

日前,第四届全国治疗药物监测学术年会在长沙召开,旨在促进治疗药物监测领域的学术交流,推广临床药物个体化治疗的新理念、新技术和新方法,提高我国医院合理用药水平。与会期间,国内外专家深入探讨免疫抑制药物监

2015-03-26

国家食品药品监督管理总局关于《医疗器械使用质量监督管理办法﹙征求意见稿﹚》公开征求意见的通知

为加强使用环节医疗器械质量的监督管理,保证医疗器械的安全、有效,根据《医疗器械监督管理条例》,国家食品药品监管总局起草了《医疗器械使用质量监督管理办法(征求意见稿)》。为提高规章质量,现将其全文公布,

2015-03-26

科技界要求国会改进医疗器械管理规范

最近美国生物医疗器械公司Edwards Lifesciences公司的CEO Mike Mussallem在国会众议院商务与能源委员会会议上公开批评美国现有管理体制制约了更多更好的医疗器械产品进入市场。

2014-07-25