诺华尼洛替尼获批成为首个含"无治疗缓解数据"的CML药物
近日，瑞士诺华制药公布称，美国FDA已批准将Tasigna？ (nilotinib)的无治疗缓解（TFR）数据纳入到该药物美国产品说明书中。Tasigna现在成为了首个也是唯一一个包含了慢性期费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+ CML-CP）成人患者无治疗缓解数据的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，其中这些患者通过Tasigna治疗已经取得MR4.5（BCR-ABL1 IS≤0.0032%）的持续
诺华多发性硬化症新药获突破性疗法认定
诺华公司（Novartis）日前宣布，美国FDA已授予该公司的Gilenya（fingolimod）突破性疗法认定，用于治疗患有复发性多发性硬化症（MS）的少儿患者（10岁及以上）。Gilenya在美国已被批准用于治疗复发性MS成年患者，但尚未批准用于少儿患者。MS是一种发生在中枢神经系统的自身免疫疾病，它导致的炎症和组织损伤，会破坏大脑、视神经和脊髓的正常功能。MS主要发病年龄在20至40岁，是
昆药集团双氢青蒿素片进入Ⅱ期临床试验
14日，昆药集团股份有限公司（简称“昆药集团”）发布公告显示，近日，获得中国医学科学院北京协和医院《药物临床试验伦理委员会快速审查批件》，对公司申办的“一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、叠加设计的临床试验，初步探索双氢青蒿素片对系统性红斑狼疮患者的有效性、PK 特征及安全性”II 期临床研究方案审批同意，标志着公司的双氢青蒿素片研发项目将准备招募患者进入临床Ⅱ期试验。项目基本情况
诺华连续三年蝉联“中国杰出雇主”认证
上海2017年12月5日电 /美通社/ -- 由杰出雇主调研机构公布的2018年“中国杰出雇主”（Top Employer）认证榜单在上海隆重揭晓。诺华集团（中国）成功获得2018年中国杰出雇主专属认证。诺华连续三年蝉联该项认证，再次彰显社会对诺华作为全球医药健康领域杰出雇主的认可。 诺华集团（中国）成功获得2018年中国杰出雇主专属认证。 作为一项全球殿堂级的认证，“杰出雇主”旨在全
诺华Rydapt、罗氏Roactemra遭英国医保拒绝
诺华公司Rydapt（midostaurin，米哚妥林）是欧洲批准的第一种用于FLT3突变急性髓细胞性白血病（AML）的药物，其也是唯一一种靶向治疗药物。但近日，英国国家健康与护理研究所（NICE）已经拒绝该药物纳入英国健康保障体系。在相关准则草案中，英国成本监督机构强调，根据来自随机对照试验的数据显示，服用Rydapt化疗的患者比单独使用化疗的患者活得更长。但是，由于这个临床试验不包
强生创新与上海市政府、浦东新区政府和张江集团共建“上海JLABS”
-作为强生创新在北美区域之外建立的首家JLABS，将为近50家医疗健康生态系统中的生命科学初创公司提供支持上海2017年12月5日电 /美通社/ -- 今日，强生创新宣布与上海市政府、浦东新区人民政府和上海张江（集团）有限公司携手建立全新强生创新中国上海JLABS（下文简称“ JLABS@上海”）。上海JLABS选址于上海张江高科技园区，总建筑面积4,400 余平方米，预计于 2019 年第二季度
诺华茚达特罗/格隆溴铵显著改善慢阻肺患者肺功能
11月27日，瑞士诺华制药表示，公司肺疾病FLASH研究取得了积极的试验结果，该试验用于评估慢性阻塞性肺病（COPD）患者从接受Seretide（商品名：舒利迭，沙美特罗/氟替卡松，50/500 mcg）治疗直接转为Ultibro Breezhaler（茚达特罗/格隆溴铵，110/50 mcg）治疗的安全性和有效性。试验达到了主要研究终点，证实了转为接受茚达特罗/格隆溴铵治疗患者的肺功
诺华新药3期临床疗效积极 改善老年黄斑变性
诺华（Novartis）公司近日宣布了两项3期临床研究的进一步积极结果。研究显示了brolucizumab（RTH258）与阿柏西普（aflibercept）相比，在主要终点的非劣效性，关键性视网膜康复疗效的优越性，以及新生血管性老年黄斑变性（nAMD）上的长期效应。3期临床研究HAWK和HARRIER头对头试验结果在美国眼科学会（AAO）2017年会上公开。nAMD是导致老年人出现严
博雅控股集团启动日本再生医学研究中心建设 预计半年落成
2017年11月11日，藤田保健卫生大学（Fujita Health University，FHU）代表团到访博雅控股集团，与博雅控股集团正式签署合作协议，双方共同在日本启动建设一个大型的国际化的再生医学临床研究中心。本次签约仪式由藤田保健卫生大学校长Hoshinaga博士及博雅控股集团副总裁郭春明博士代表双方签约。藤田保健卫生大学Kuniaki Saito教授、Naoki Yamamoto教授、
诺华ACZ885在III期临床试验CANTOS受试者亚组中降低心血管风险25%
瑞士巴塞尔2017年11月17日电 /美通社/ --在III期临床试验CANTOS的最新分析中，亚组患者在使用卡那奴单抗(ACZ885)治疗之后主要心血管不良事件减少25%。该项新分析在2017年美国心脏协会科学年会上公布1 该分析表明，在开始使用卡那奴单抗3个月后，对于那些体内炎症 -- 按照高敏C反应蛋白（hsCRP）衡量下降到2mg/L以下的患者，心血管死亡率和全因死亡率均下降31%1 高敏