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SRS 内窥镜系统获得美国食品和药物管理局许可

-- 治疗胃食管反流病的 SRS 内窥镜系统获得美国食品和药物管理局许可 -- Medigus 的 SRS 系统针对最常见的慢性病之一进行腔内治疗 以色列 OMER 2012年5月27日电 -- Medigus Ltd. (TASE: MDGS) 宣布,该公司的 SRS 内窥镜系统已经获得美国食品和药物管理局的 510(k) 销售许可。 SRS 设备旨在进行胃食管反流病的微创腔内治疗。

2012-05-28

Apricus与武田签署ED药物Vitaros独家许可协议

2012年9月15日电 /生物谷BIOON/-- Apricus生物科技公司与武田(Takeda)英国子公司联合宣布,双方已签订独家许可协议,在英国推出勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)药物Vitaros。 根据协议,武田将支付给Apricus全资子公司NexMed一笔未披露的预付款,以及高达3500万欧元的里程碑款项。

2012-09-16

Covidien宣布其Nellcor™床边SpO2患者监测系统获FDA 510(k)许可

增强功能使临床医生能够迅速响应不易察觉但却非常重要的心律和血氧饱和度 (SpO2)变化 科罗拉多州BOULDER--(美国商业资讯)--全球领先的医疗产品供应商及患者监护与呼吸监护解决方案领域公认的创新企业Covidien (NYSE: COV)今日宣布,该公司的Nellcor™床边SpO2患者监测系统已获得美国食品药品监督管理局(FDA)允许其上市的510(k)许可

2012-08-01

ViiV提交HIV单一片剂方案上市许可申请

2013年10月27日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)10月25日宣布,合资公司ViiV Healthcare已向欧盟提交了实验性单一片剂方案(single-tablet retimen,STR)的上市许可申请(MAA),用于艾滋病毒(HIV)感染者的治疗。本周早些时候,ViiV已向FDA提交了类似的监管申请文件。

2013-10-28

EMA接受辉瑞新药BZA/CE上市许可申请的审查

2012年7月20日讯 /生物谷BIOON/ -- 欧洲药品管理局(EMA)表示,已接受对辉瑞(Pfizer)药物BZA/CE(bazedoxifene/conjugated estrogens,bazedoxifene/共轭雌激素)上市许可申请的审查。BZA/CE是一种潜在的新药物,用于绝经后女性雌激素缺乏症及具骨折风险的女性骨质疏松症的治疗。辉瑞预计在2013年得到EMA的裁决。

2012-07-23

Ariad向EMA提交ponatinib上市许可申请

2012年9月1日讯 /生物谷BIOON/ --Ariad制药公司今天宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了BCR-ABL抑制剂ponatinib的上市许可申请(MAA)。 Ariad正寻求ponatinib在欧盟的上市批准,用于耐受或不耐受慢性髓性白血病(CML)及费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)成人患者的治疗。

2012-09-01

关于进一步明确进口化妆品行政许可在华申报责任单位备案与变更有关事项的通知

2011年09月21日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局),有关单位:   根据《化妆品行政许可申报受理规定》和《关于进一步明确化妆品行政许可申报受理有关事项的通知》等有关要求,为进一步明确进口化妆品行政许可在华申报责任单位(以下称在华申报责任单位)备案与变更有关事项...

2011-10-08

勃林格殷格翰向EMA提交nintedanib上市许可申请

2013年10月16日讯 /生物谷BIOON/ --勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)10月14日宣布,已向欧洲药品管理局(EMA)提交了口服三联血管激酶抑制剂nintedanib的上市许可申请,寻求批准与多西紫杉醇(docetaxel)联合用药,用于一线化疗后腺癌肿瘤学为局部晚期或转移性复发性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。

2013-10-16

德国默克撤销爱必妥NSCLC新适应症上市许可申请

2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --默克(Merck KGaA)今天宣布了一项战略决策,自愿撤销已向欧洲药品管理局(EMA)提交的爱必妥(Eibitux,西妥昔单抗)用于晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)新适应症的上市许可申请(MAA)。该决定是基于来自EMA要求提供进一步数据的反馈意见。

2012-09-19

安斯泰来BPH药物VESOMNI获欧洲首个上市许可

2013年5月24日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)欧洲子公司——Astellas Pharma Europe B.V 23日宣布,荷兰药品评价委员会(MEB)已批准了VESOMNI的上市许可申请(MAA),用于对单药疗法无足够响应的良性前列腺增生症(BPH)男性患者中度至重度储尿期症状(storage symptoms)及排尿期症状(voiding symptoms)的

2013-05-25