高磷血症新药！美国FDA拒绝批准NHE3抑制剂tenapanor控制肾脏病透析患者血清磷，复星医药引进中国!
tenapanor是治疗高磷血症的一种首创药物，复星医药于2017年12月获得了中国独家授权。
诺维乐®新适应症在华获批，用于非透析慢性肾脏病患者高磷血症治疗
2021年7月20日，赛诺菲宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准诺维乐®（碳酸司维拉姆）适应证扩展的申请，即批准其可用于控制血清磷≥ 1.78 mmol/L但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。 作为不含钙的新型磷结合剂，新适应证的获批，标志着诺维乐®在中国全面实现透析与非透析慢性肾脏病高磷血症人群的应用，
高磷血症新药！NHE3抑制剂tenapanor控制肾脏病透析患者血清磷在美国监管遭遇挫折，复星医药引进中国!
2017年12月，复星医药获得了tenapanor在中国的独家授权。
首个X连锁低磷血症(XLH)药物！欧盟批准协和麒麟Crysvita(布罗索尤单抗)自我给药选项，中国1月批准上市!
Crysvita(麟平®，布罗索尤单抗)是唯一针对XLH内在病理生理学的治疗方法。
Jardiance(恩格列净)：第一个成功治疗射血分数保留心衰(HFpEF)患者的药物!
目前，还没有药物被批准治疗HFpEF，Jardiance是第一个成功治疗HFpEF的药物。
世卫重检意大利2019年血样 更多研究发现改写新冠疫情时间线
当地时间9日，意大利米兰国家肿瘤研究所对外发布新闻公报称，他们向世卫组织提供了2019年采集的含新冠病毒抗体的血液样本，结果可能将证实他们的推断——新冠病毒在2019年就已经在意大利传播。公报指出，送检的血液样本采集于2019年10月至12月间。世卫组织指定了荷兰的一家实验室进行重新检测。此次检测结果以及相关解读，仍然无法对新冠病毒的起源及性质进行判定，但能
中国检科院粤港澳大湾区研究院在中山揭牌
5月26日，中国检科院粤港澳大湾区研究院（下称“大湾区研究院”）揭牌暨正式建设启动仪式在中山火炬区举行。据悉，大湾区研究院的设立已获得广东省事业单位登记管理局批准，目前正在组建10位两院院士参与的专家委员会。据了解，大湾区研究院将聚焦国家重大需求和粤港澳大湾区经济社会发展需求，重点围绕检验检测、标准认证、食品安全、生物医药、化妆品安全与功效、产品环境健康安全
中国首个基于液体活检多组学的前瞻性泛癌种早检万人研究“PRESCIENT”正式启动
近日，由国家癌症中心赫捷院士、王洁教授牵头的首个基于液体活检多组学的前瞻性泛癌种早检万人研究“PRESCIENT”（Pan-canceR Early-Stage deteCtion by lIquid Biopsy tEchNique projecT）正式启动。“PRESCIENT”研究依托于中国医学科学院肿瘤医院承担的国家重点研发计划
Cell子刊：肥胖相关的高瘦素血症会改变下丘脑的胶质血管界面来促进高血压
在过去的三十年里，中国的肥胖率急剧上升，已经成为全球第二大肥胖人口大国。肥胖不仅影响美观，肥胖者还容易患高血压、糖尿病、冠心病、高脂血症等疾病。肥胖相关高血压的发病有多种可能机制，包括瘦素通路改变，胰岛素抵抗，微血管功能紊乱，肾素-血管紧张素-醛固酮系统和交感神经系统激活， 中枢神经系统功能失调，肾脏损伤等，然而，其潜在的病理机制仍需