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DNA纳米材料的生物学应用:目前的挑战和未来的方向

在DNA纳米技术的推动下,DNA作为一种遗传材料,已被应用于组织再生、疾病预防、炎症抑制、生物成像、生物传感、诊断、抗肿瘤药物传递和治疗等不同科学领域。

2021-10-22

Nature子刊首次报道公认安全级的“减肥

肥胖症已经被公认为是一种全世界范围内的流行病。

2021-11-04

CCR:早发现这个标志物,就知道为啥有些ER+乳腺癌用不对

  雌激素受体阳性(ER+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)乳腺癌是最常见的乳腺癌类型,分别占50岁以下和50岁及以上女性乳腺癌病例总数的65%和75%[1]。虽然内分泌治疗已经让这类乳腺癌患者的预后有了显着改善,但是很多患者还是会因为耐药导致的治疗失败而死亡。在过去的20年中,对于晚期ER+患者,CDK4/6抑制剂为改善她们的预

2021-11-11

FDA获批、NCCN推荐,这款新药实现了领域内口服靶向“0的突破”

  每一种新药的问世,都要闯过研发路上的重重难关,“跨越山和大海”,来到患者面前,而实现治疗领域内开创性的突破,就更是难上加难了。如果这种新药,预计每年还能惠及数万名中国肺癌患者呢?这些描述,说的就是9月份刚刚获得FDA加速审批上市,用于携带治疗EGFR 20号外显子插入突变(EGFR Exon 20ins)NSCLC患者的新药moboc

2021-11-13

台湾华医药Besremi获美国FDA批准:首个治疗PV的干扰素!

Besremi是一种创新的单PEG化长效干扰素,可深度、持久控制血细胞数量。

2021-11-14

美国FDA授予阿斯利康抗炎药Fasenra快速通道资格和孤儿资格!

目前,嗜酸性胃炎/胃肠炎(EG/EGE)尚无批准的治疗方法,Fasenra可快速完全耗竭嗜酸性粒细胞,有潜力改善EG/EGE患者预后。

2021-11-11

荣昌生物泰它西普IgA肾病美国Ⅱ期临床试验实现首例患者入组给

美国时间11月4日,由荣昌生物制药(烟台)股份有限公司(荣昌生物-B,09995-HK)自主研发新药泰它西普的IgA肾病Ⅱ期临床试验,首例患者在美国加州顺利完成入组给药。

2021-11-08

优时比IL-17A/17F双效抑制剂Bimzelx获得快速认可:疗效优于多款生物!

Bimzelx(bimekizumab)强效中和IL-17A和IL-17,疗效击败修美乐(Humira)、喜达诺(Stelara)、可善挺(Cosentyx)。

2021-11-15

未来正来|诺奖得主领衔,千名业界精英齐聚,共话生物医药新风口

2021年10月16日中国 · 杭州由萧山区人民政府主办,杭州空港经济区,萧山区投资促进局协办,浙江健新原力制药有限公司承办,美国华人生物医药科技协会(CBA)共同参与筹办的2021新原力论坛于壮丽钱塘江畔拉开大幕。

2021-10-18