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武田新药布格替尼片引进博鳌城先行区,为ALK阳性非小细胞肺癌患者带来新选择

  2021年8月18日,武田制药宣布,其肺癌领域创新药物布格替尼片(Brigatinib)获得海南省药品监督管理局批准,作为克唑替尼进展后患者临床急需用药正式在海南自贸港博鳌乐城国际医疗旅游先行区落地,首位患者已于近日在博鳌恒大国际医院接受治疗。武田布格替尼片是用于ALK阳性非小细胞肺癌治疗的创新产品,此前已在欧美获批。

2021-08-19

普生物TF ADC药物MRG004A获批临床

组织因子是一个参与凝血的跨膜蛋白,但是在多种肿瘤中发现TF的异常高表达。TF的异常表达通常与肿瘤生长、血管生成、肿瘤转移和临床治疗预后差相关,因此被认为是一个有吸引力的癌症治疗靶点,有望满足多种实体瘤的未满足临床需求。一系列论文报道的免疫组织化学染色结果显示,TF在多种实体瘤中存在阳性表达,比如宫颈癌阳性率100%,非小细胞肺癌为34%-88%,子宫内膜癌为

2021-08-08

Nature:中荷科学家联手揭示伐替尼和吉非替尼组合治疗可克服肝癌对伐替尼的耐药性

2021年7月22日讯/生物谷BIOON/---肝癌是全世界最常见的癌症类型之一,在中国尤其常见。肝癌在西方相对罕见,尽管某些生活方式因素导致其发生率增加。然而,在非洲和亚洲,主要由乙型肝炎和丙型肝炎导致的肝癌是一个主要问题,世界上与肝癌有关的死亡有一半发生在中国。在一项新的研究中,来自中国上海交通大学医学院、上海东方肝胆外科医院和荷兰癌症研究所的研究人员通

2021-07-22

美国FDA批准强生Uptravi(赛西帕)静脉制剂:用于暂时无法口服的患者!

Uptravi静脉制剂将确保暂时无法口服的患者维持不间断治疗。

2021-07-31

诺维®新适应症在华获批,用于非透析慢性肾脏病患者高磷血症治疗

 2021年7月20日,赛诺菲宣布中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准诺维乐®(碳酸司维拉姆)适应证扩展的申请,即批准其可用于控制血清磷≥ 1.78 mmol/L但并未进行透析的慢性肾脏病成人患者的高磷血症。 作为不含钙的新型磷结合剂,新适应证的获批,标志着诺维乐®在中国全面实现透析与非透析慢性肾脏病高磷血症人群的应用,

2021-07-27

美国FDA批准Keytruda+Lenvima(可瑞达+卫玛)方案:显著延长生存期!

该方案适用于:不是微卫星高不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的患者。

2021-07-23

Lenvima+Keytruda(伐替尼+帕博利珠单抗)展现强劲疗效!

目前,Lenvima+Keytruda组合已在多种类型肿瘤中展现出强劲疗效!

2021-06-22

Nature子刊:偏向性信号传递使得普沙福更有效地动员造血干细胞

2021年6月18日讯/生物谷BIOON/---你的免疫系统总是忙于对抗来袭的威胁。人类免疫系统由一系列细胞组成,当细胞短缺时,会影响它的表现。比如,这种情形在化疗后的癌症患者中可以观察到。这是因为化疗靶向你体内的所有细胞,包括骨髓中的造血干细胞,而这些干细胞本应经过分化后产生新的免疫细胞。这意味着免疫系统缺乏细胞来对抗新的感染。有一些药物可以从骨髓中动员造

2021-06-18

胃肠间质瘤靶向药擎®全国落地,首日在30余家医院惠及患者

5月20日,再鼎医药胃肠间质瘤 (GIST) 靶向药擎乐® (瑞派替尼) 在苏州正式发货供应全国,在北京大学肿瘤医院、北京大学人民医院、河北医科大学第四医院、上海交通大学医学院附属仁济医院等30余家医院为患者开出处方,并正式面向全国多个省市的50多家院内和院外药房供药。这标志着作为胃肠间质瘤四线标准治疗的擎乐®开始正式惠及中国患者。

2021-05-20