eLife：对嵌合抗原受体的跨膜结构域进行改造，可降低CAR-T细胞的毒副作用
作为一种新的免疫疗法，CAR-T细胞疗法能增强患者的杀伤性T细胞来攻击和消除癌症。它对某些血癌的疗效可高达90%，甚至能使一些患者得到长期缓解和治愈。但一个重要的限制是该疗法的有害副作用，大约50%的
Proc Natl Acad Sci U S A:报道Tom20和Tom22的胞质结构域作为线粒体TOM复合体受体的结构基础
隋森芳团队首先获得了人源线粒体TOM核心复合体（仅包含Tom40、Tom22、Tom5、Tom6、Tom7）的结构，分辨率高达2.53 Å，是目前该复合体的最高分辨率。
Science子刊：给患者自身的抗肿瘤抗体精确偶联T细胞靶向结构域，有望开发出真正个性化的癌症疗法
众所周知，癌症很难治疗的原因之一是，每个患者的情况都可能大不相同。因此，大多数靶向疗法只对一小部分癌症患者有效。
Nature Communications:揭示兴奋性神经递质谷氨酸转运蛋白配体结合模式的结构基础
对hEAAT2蛋白配体结合模式的阐释，将对治疗hEAAT2相关神经系统疾病具有重要意义。
Investigative Ophthalmology & Visual Science：研究揭示“胶原GFOGER-整合素αβ结构域结合及RhoA/ROCK1信号传导
“视网膜前新生血管”是“糖尿病视网膜病变”等一大类临床常见疾病的共同病理特征，致盲率高。与其他视网膜脉络膜内新生血管的不同在于其生长于视网膜玻璃体的交界面，玻璃体胶原基质是其发生发展的重要微环境，探索此胶原促新生血管的内在机制是发掘其特定靶向治疗的重要研究基础。中山大学中山眼科中心马进教授团队在前期对“玻璃体胶原促新生血管及Opticin调控靶点”研究基础上
ESSA与安斯泰来合作：启动雄激素受体N-末端结构域抑制剂EPI-7386 II期临床!
EPI-7386抑制雄激素受体N-末端结构域，Xtandi抑制雄激素受体配体结合结构域。2种疗法联合应用，将同时靶向作用于雄激素受体的2端，带来更深入和更广泛的抑制作用。
需要其START结构域与磷脂酰丝氨酸、PLCD1和小泡蛋白-1的共同作用！
近段时间Beatriz Sanchez-Solana教授及其团队针对DLC1基因开展了相关研究，以探索其主要的作用机制。
Genome Biology：科研人员开发出在单细胞中识别染色质类染色质拓扑相关结构域结构的算法
基因组DNA和组蛋白以特定的形式高度折叠在细胞核中，这一高级结构即三维基因组学，对细胞核内的诸多生命活动至关重要。基于染色质构象捕获（3C），尤其是高通量技术（Hi-C，ChIA-PET）的发展推动了三维基因组的研究，发现了包括染色质拓扑相关结构域（TAD），染色质环等一系列层次化的结构特征。近年来，单细胞水平下的Hi-C研究成为三维
Nat Med：缩短抗原结合结构域的接头可提高CD22 CAR-T细胞的疗效
2021年4月30日讯/生物谷BIOON/---尽管靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）能够在B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）患者中诱导病情缓解，但是较大的一部分患者会因CD19丢失发生疾病复发。与CD19一样，CD22在B系细胞中广泛表达，因此可作为B-ALL免疫治疗的替代靶点。在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学
Cell：N末端结构域抗原图谱揭示SARS-CoV-2的脆弱位点
2021年3月23日讯/生物谷BIOON/---科学家们了解到，抗击COVID-19感染的抗体识别出了大流行冠状病毒SARS-CoV-2的一个较少研究的区域。这些抗体在以前感染患者的血液样本中被发现，并被发现能有效地防止病毒感染细胞。SARS-CoV-2刺突蛋白是打开细胞大门的钥匙，抗体与刺突蛋白结合来阻断这一功能。人们对研究靶向刺突蛋白的受体结合结构域（R