PLoS ONE：心血管疾病风险因素或与COVID-19患者的并发症和死亡率直接相关
2020年8月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志PLoS ONE上题为“Impact of cardiovascular risk profile on COVID-19 outcome-A meta-analysis”的研究报告中，来自意大利的科学家们通过研究发现，心血管疾病风险因素或与COVID-19患者的并发症和死亡风险密切
Blood：中性粒细胞胞外陷阱或是导致COVID-19并发症的罪魁祸首！
2020年7月2日讯 /生物谷BIOON /——过度活跃的防御反应可能导致血液凝块增加、疾病严重程度和COVID-19死亡。一种被称为"NETosis"的现象，即对抗感染的细胞释放一种网状物质来诱捕入侵的病毒，这是使用呼吸机的人和死于这种疾病的人越来越活跃的免疫反应的一部分。由犹他大学健康研究中心和PEEL Therapeutics公司领导的研究小组，与冷泉
运动可以预防COVID-19的致命并发症
2020年5月1日讯 /生物谷BIOON /——一名顶级运动研究人员报告说，有规律的运动可能会降低急性呼吸窘迫综合征的风险，这是导致COVID-19病毒患者死亡的主要原因。他敦促人们根据他的发现进行锻炼，这也表明了一种潜在的治疗方法。弗吉尼亚大学医学院的Zhen Yan博士的一篇综述显示，医学研究结果"有力地支持"运动可以预防或至少减轻ARDS严重程度的可能
COVID-19感染或会给糖尿病患者带来多种健康风险和并发症！
2020年4月25日 讯 /生物谷BIOON/ --虽然很多人都对COVID-19感到焦虑，但患有糖尿病等潜在疾病的人可能尤其如此；来自洛杉矶的心脏健康倡导志愿者Jacqueline Alikhaani表示，除了日常生活的需求之外，与疾病大流行相关的新的压力也让我们感觉到心力交瘁；Alikhaani就患有糖尿病、右冠状动脉起源异常引发的严重先天性心脏病和其它
氯喹导致COVID-19患者出现心脏并发症而死亡！
2020年4月15日讯 /生物谷BIOON /--巴西的一项研究对抗疟药氯喹治疗COVID-19进行了测试，结果发现，在一组服用高剂量药物的患者中，一些患者出现了危险的心律问题，因此必须及早停止服用该药。在唐纳德·特朗普总统称这些药物是治疗COVID-19的潜在"游戏规则改变者"之后，氯喹和相关药物羟基氯喹在最近几周成为了头条新闻。图片来源：https://
阿斯利康启动III期试验，评估Farxiga(达格列净)降低严重并发症/器官衰竭风险!
2020年04月24日讯 /生物谷BIOON/ --目前，国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延。根据百度《新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告》，截止2020年04月24日15时，全球累计确诊超过273万例，国外累计确诊超过264.6万例、死亡超过18.6万例。美国累计确诊88.6万例，死亡5万例。当前，有多家药企已经投身COVID-19药物/疫苗研发行列，另有多家制
HIV感染可导致很多并发症（第3期）
2019年12月31日讯/生物谷BIOON/---人类免疫缺陷病毒（human immunodeficiency virus, HIV），即艾滋病（AIDS，获得性免疫缺陷综合征）病毒，是造成人类免疫系统缺陷的一种病毒。1983年，HIV在美国首次发现。它是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒（lentivirus），属逆转录病毒的一种。HIV通过破坏人体的T淋
JCI：新靶点有助于糖尿病眼部并发症的治疗
2019年12月3日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，约翰·霍普金斯大学医学院的科学家在一项最新研究中，发现了一种可能导致眼后感光组织的退化的新途径。这项发现有助于科学家们更进一步地开发出针对治疗糖尿病引发视力损伤并发症的新药。 约翰霍普金斯大学的研究团队专注于糖尿病性黄斑水肿，这是一种糖尿病患者常见的并发症，当眼中的血管将其液体泄漏到控制详细视力的视网膜部分时会发生。 该
基因泰克流感新药获批扩展适应症 治疗流感并发症高风险人群
今日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，FDA批准了其抗流感新药Xofluza（baloxavir marboxil）的扩大适应症申请。Xofluza将用于治疗12岁及以上流感并发症高风险人群。这些急性流感患者发生感染不超过48小时，尚无并发症发生。Xofluza是近20年以来，FDA批准的第一款具有创新作用机制的抗流感新药。流感对全球人类健康是一个严重的威
罗氏Xofluza获美国FDA批准扩大适应症，用于流感并发症高危人群
2019年10月18日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）旗下基因泰克近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准流感药物Xofluza（baloxavir marboxil）的一份补充新药申请（sNDA），用于12岁及以上人群治疗症状不超过48小时的急性、非复杂性流感，以及用于流感相关并发症的高危人群。Xofluza是一种首创的、单剂量口服药物，具有抑制聚合酶酸性核酸内切酶（