CART治疗中最严重的并发症CRS的分级标准及应用数据
4月9日，CART疗法纳入美国医保，给特定患者带来巨大福利。然而CART治疗所引发的并发症也不容忽视。近日宾夕法尼亚大学发表CAR-T治疗中CRS的分级标准及应用数据。此文刊登于Journal of Hematology & Oncology (2018)，现整理如下以飨读者。摘要以CD19为靶点的嵌合抗原受体(Chimeric antigen receptor，C
最新研究带来了对抗糖尿病并发症的新方法
【对抗糖尿病性失明：研究人员开发新的目标来研究潜在的治疗方法】糖尿病性视网膜病变是一种视网膜微血管疾病，常导致糖尿病患者。据估计，到2040年将有6亿人患有糖尿病性视网膜病变。以前没有好的动物模型供科学家研究这种疾病，因此，它的诊断或潜在的治疗具有局限性。如今，由密苏里大学领导的一个研究小组使用了一种老鼠模型来展示糖尿病视网膜病变的症状，这可能会带来未来的转化研究。研究人员表示：“糖尿病视网膜病变
大幅减少并发症
昆士兰大学的研究人员已经找到了一种方法来鉴定将继续发展1型糖尿病的婴儿。UQ迪亚曼蒂娜研究所研究员Ranjeny Thomas教授表示，这一发现将导致更好的筛查试验的发展，以识别风险最高的儿童。“大多数被诊断为1型糖尿病的儿童没有家族史，因此人口筛查可以在诊断之前减少危及生命的并发症，”托马斯教授说。“通过在生命早期查看孩子的基因活化模式，我们能够识别那些将发展抗体的人。“一旦他们有两种抗体，他们
CART治疗中最严重的并发症CRS的分级标准及应用数据
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会4月9日，CART疗法纳入美国医保，给特定患者带来巨大福利。然而CART治疗所引发的并发症也不容忽视。近日宾夕法尼亚大学发表CAR-T治疗中CRS的分级标准及应用数据。此文刊登于Journal of Hematology & Oncology (2018)，现整理如下以飨读者。摘要以CD19为靶点的嵌合抗原受体(Chimeric antig
糖尿病与HbA1c会提高患者手术的并发症发生风险
2018年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --对于54岁以上的需手术患者来说，患糖尿病以及HbA1c蛋白水平较高的群体出现并发症的风险更高，相关结果发表在最近一期的《Diabetes Care》杂志上。该文章的作者，来自澳大利亚墨尔本大学的Priscilla H. Yong以及同事们组织了一项观察性的研究，分析了54岁以上的患者中患糖尿病与否以及HbA1c的水平高低对于术后并发症的发生风险的影
美科学家通过游戏帮助糖尿病患者管理疾病，赶走并发症
【研究人员探索个性如何影响游戏化的糖尿病自我管理】移动医疗（mHealth）使用游戏化元素的应用，帮助患者提高自我管理慢性疾病的意识，这种方式越来越受欢迎。但移动医疗应用程序的有效性的证据是混合的。同时，老年2型糖尿病的患病率高于其他人群，大约20%65岁以上的美国人患有这种疾病。针对这些趋势，马里兰大学的研究人员设计了自我管理糖尿病的应用程序，洞察人格差异如何影响疾病管理。除了测试该解决方案的整
糖尿病：不同的定义方式导致不同的预后，并发症风险大不同！
【由糖化血红蛋白定义的糖尿病前期可能导致较差的预后】研究结果显示，与空腹血糖、餐后2小时血糖定义糖尿病前期成人相比，以HbA1c水平定义的糖尿病前期更可能出现心血管疾病，死亡风险也更高。丹麦哥本哈根高级研究小组的研究人员们评估了5427名年龄在50岁至79岁的非糖尿病患者的数据，平均随访11.5年，比较了由糖化血糖蛋白蛋白定义的糖尿病前驱患者和由空腹血糖水平以及餐后两小时血糖水平定义的心血管疾病和
《柳叶刀》警告人类里程碑免疫疗法抗PD1的严重致命并发症，死亡率高达46%！
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗国际研讨会人类肿瘤治疗史上的里程碑无疑一定有一座是肿瘤免疫疗法的。而肿瘤免疫疗法的主要两大领域，细胞免疫治疗以及以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂都在飞速发展。而目前已经上市的细胞免疫治疗代表CAR-T极其高昂的价格和仅针对部分血液肿瘤，其普遍性和性价比目前远远没有以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂疗法广受关注。目前，已经有5种抗PD
新研究确定导致糖尿病并发症和心脏病的“罪魁祸首”
【与糖尿病并发症和心脏病增加相关的蛋白质已经确定】来自盐湖城山间医疗中心心脏研究所的最新研究发现，与糖尿病患者的糖化血红蛋白水平变化密切相关的蛋白途径已确定，两项相关研究的发现为新的研究带来了新方向，这些研究将有助于医疗保健提供者了解这些联系，并确定早期干预和预防心脏病或糖尿病并发症的方法。来自山间医疗中心心脏研究所的研究人员表示：“了解蛋白质如何与体内其他细胞相互作用的生物原理，可以改善病人护理
Mesoblast公司干细胞疗法治疗骨髓移植并发症3期试验达终点
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会Mesoblast公司近日宣布，治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病（aGVHD）患儿的异基因间充质干细胞候选产品MSC-100-IV（remestemcel-L）的3期临床试验在第28天的总缓解率（ORR，完全缓解+部分缓解）成功达到主要临床终点。在接受过同种异体骨髓移植（BMT）的患者中，供体细胞可能会攻击受体（接受移植的人），导致a