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阿斯利C5补体抑制剂Soliris(舒立瑞®,依库珠单抗)在中国上市!

Soliris(依库珠单抗)是全球首个获批的C5补体抑制剂,通过选择性抑制末端补体C5蛋白质的激活来发挥作用。

2022-11-16

拓生物宣布BBP-398在用于治疗中国晚期实体瘤患者的I期临床研究中完成首例患者给药

SHP2是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,通过将生长因子、细胞因子和整合素信号与下游RAS/ERK MAPK通路连接实现对细胞增殖与存活的调节。

2022-11-10

高济医疗与阿斯利进博会签订战略协议,创新可及惠及乳腺癌患者

双方将持续深化合作、共享进博机遇,共同推动肿瘤专病领域如乳腺癌患者的精准全病程管理服务,提升肿瘤创新药物等健康服务可及性,助力“健康中国2030“战略目标,提升中国肿瘤患者的5年生存率。

2022-11-08

阿斯利Imfinzi+Imjudo方案获美国FDA批准!

Imfinzi和Imjudo均为免疫检查点抑制剂,Imfinzi可阻断PD-L1,Imjudo可阻断CTLA-4。

2022-10-25

阿斯利/牛津大学鼻喷新冠疫苗I期临床失败

据外媒报道,阿斯利康/牛津大学鼻喷新冠疫苗在早期研究中效果不佳。结果显示,该疫苗只在“少数受试者”中引发了抗体应答,而且免疫反应比标准疫苗弱。

2022-10-12

NALIFOX方案(脂质体伊立替[Onivyde]+化疗[5-FU/LV+OX]):显著延长总生存期! h

在所有癌症类型中,胰腺癌的五年生存率最低。与标准护理方案(吉西他滨+nab-紫杉醇方案)相比,NALIFOX方案(脂质体伊立替康+化疗[5-FU/LV+OX])一线治疗:显著延长了总生存期(OS)。

2022-11-14

拓生物宣布TP-03在用于治疗中国蠕形螨睑缘炎患者的III期注册临床试验LIBRA中完成首例患者给药

目前,联拓生物已获得Tarsus Pharmaceuticals公司的许可授权,在中国大陆、香港、澳门和台湾地区对TP-03进行开发和商业化。

2022-11-02

阿斯利首创泛AKT激酶抑制剂capivasertib 3期临床疗效显著!

capivasertib是一种泛AKT(pan-AKT)激酶抑制剂,针对全部3种AKT异构体(AKT1/2/3)具有强效抑制作用。

2022-10-27

集团LM-008召开“双靶抗糖,动态减重”专家研讨会

LM-008中有望成为中国糖尿病、肥胖症和DKD治疗方面的首款获批双重激动剂。

2022-08-05

阿斯利下一代雌激素受体降解剂(ngSERD)camizestrant 3期临床疗效显著!

camizestrant是一种强效的下一代口服选择性雌激素受体降解剂(ngSERD)和纯粹的雌激素受体α(ERα)拮抗剂,正被开发用于解决激素受体阳性(HR+)乳腺癌中的未满足医疗需求。

2022-10-28