氯硝柳胺—一种有前途的治疗新冠肺炎的药物
由严重急性呼吸系统综合症冠状病毒2型(SARS-CoV-2)引起的2019年新冠肺炎疫情于2020年3月11日被世界卫生组织(WHO)宣布为大流行。随后，新冠肺炎病例数量迅速上升，截至2022年1月，新冠肺炎病例已超过2.96亿例，死亡550万人。
EbioMedicine:复旦学者开辟新冠治疗新策略，或许能将新冠变成“普通感冒”
复旦大学生物医学研究院于文强教授领衔的科研团队最新研究发现新冠致病的罪魁祸首或为HIS基因序列。这一全新发现，为新冠病毒感染、患者分类救治和后续有效治疗提供了全新的视角。近日，国际著名期刊柳叶刀旗下刊物《EbioMedicine》发表了这一重要研究成果。于文强表示，HIS能激活透明质酸的合成酶，引起透明质酸增加。因此，以透明质酸为靶点抑制其合成，
夏宁邵/管轶团队合作揭示抗炎治疗可改善新冠重症
由新型冠状病毒（SARS-CoV-2）导致的新型冠状病毒肺炎（COVID-19）疫情已持续两年多。SARS-CoV-2诱发不同程度的呼吸系统和全身性疾病，截至目前全球累计确诊COVID-19病例超4.3亿，并已导致超过590万人死亡，严重威胁全球公共健康。研究发现，SARS-CoV-2感染导致促炎细胞因子过度分泌是诱发重症肺炎的重要原
Nature：奥密克戎的三种亚变体削弱了新冠疫苗和抗体治疗的有效性
在一项新的研究中，来自美国哥伦比亚大学和中国香港大学的研究人员发现目前只有一种授权的抗体疗法对所有三种奥密克戎（Omicron）亚变体保持活性。他们还揭示新冠mRNA疫苗对这三种Omicron亚变体的有效性都有所下降。
新冠疫情：4.28亿例！赛诺菲与葛兰素史克公布COVID-19疫苗基础免疫和加强针临床试验数据!
数据显示，Sanofi-GSK疫苗作为加强针，具有在所有疫苗平台和年龄段人群中诱导高水平中和抗体。
世界首个故意感染新冠的“人类挑战试验”被证明是安全的
据英国媒体报道，在疫情爆发初期，一些研究人员就曾呼吁使用一种确定某种新冠疫苗是否有效的快速方法，即让接种的志愿者主动感染病毒，并推进对新冠病毒的进一步研究。负责开展世界上首个人类挑战试验的研究团队表示，主动感染新冠病毒的试验对健康年轻志愿者是安全的。这项为期一年的试验由爱尔兰制药公司Open Orphan与英国伦敦帝国理工学院、英国政府的疫苗工作组和临床公司
治疗膀胱癌！荣昌生物ADC新药维迪西妥单抗又一新适应症获得临床试验默示许可
维迪西妥单抗是首款由中国公司自主研发并获批上市的ADC新药，其首个适应症于2021年6月8日获得国家药监局附条件批准上市，适用于至少接受过2种系统化疗的HER2过表达局部晚期或转移性胃癌（包括胃食管结合部腺癌）患者的治疗。同年12月31日，该药第2个适应症获批上市，用于治疗既往接受过含铂化疗且HER2过表达即免疫组化检查结果为2+或3+的局部晚期或转移性尿路
新冠重症治疗再迎重大利好，远大医药创新药STC3141初步临床数据良好
因新冠肺炎而入住ICU的重症、危重症患者，会有较高风险进展为病毒性脓毒症，从而导致重症新冠患者的救治更加复杂。此次STC3141欧洲IIa期临床研究的良好数据则展现了产品在治疗重症新冠领域的重要潜力。
新冠疫情：3.4亿例！美国FDA批准扩大Veklury(瑞德西韦)适应症：治疗高危非住院COVID-19患者!
在3期研究中，与安慰剂相比，Veklury将COVID-19相关住院或全因死亡的风险显著降低了87%。
新冠疫情：2.7亿！欧盟批准罗氏抗炎药Actemra/RoActemra(托珠单抗)：治疗严重COVID-19成人患者!
Actemra/RoActemra(托珠单抗)是一款IL-6受体抑制剂，可阻断IL-6的促炎作用。