南非医院数据揭示新冠Omicron毒株有多危险：病例激增，呈年轻化，但死亡率、重症率暂未上升
自11月24日，“最强”新冠突变株B.1.1529（即Omicron毒株）首次公开以来，引发了全球性关注，由于其刺突蛋白携带有大量的突变，且自南非发现首例Omicron病例以来，当地新冠感染病例急剧上升，令外界担忧它是不是最强新冠毒株？据最新消息，香港确诊了第四例Omicron突变体感染者，好在其仅在机场禁区停留，没有向社区进行扩散。英国目前也发
艾伯维ABBV-951头对头3期研究成功：疗效显著优于口服左旋多巴/卡比多巴!
ABBV-951在控制运动波动方面，显著优于口服左旋多巴/卡比多巴：“ON”时间显著增加，“OFF”时间显著减少。
施维雅新型抗代谢复方药Lonsurf+贝伐单抗一线治疗3期顺利推进!
Lonsurf是一种新型口服抗代谢复方药物，已被批准治疗晚期转移性结直肠癌（mCRC）、转移性胃癌（mGC）/转移性胃食管交界腺癌（mGEJC）。
Lancet Oncol：阿卡替尼、维奈妥拉和阿托珠单抗作为慢性淋巴细胞白血病的一线治疗:一项单臂Ⅱ期研究
近期Matthew S Davids教授及其团队针对CML的新疗法开展了相关研究，研究团队假设，阿卡替尼、维奈妥拉、阿托珠单抗在时间有限、微小残留疾病(MRD)引导下的一线三联疗法将导致CML深度(即更多患者无法检测到MRD)和持久缓解。
J IMMUNOTHER CANCER:易普利姆玛和纳武单抗治疗转移性或不可切除的血管肉瘤的多中心II期试验（SWOG S1609，队列51）：罕见肿瘤(DART)中双重抗
血管肉瘤是一种侵袭性癌症，难以治疗且死亡率高，由于是极罕见的肿瘤，在美国每年只有大约400例新病例，转移性疾病患者的治疗选择有限。本文研究者报告了用易普利姆玛和纳武单抗治疗血管肉瘤的结果，作为正在进行的罕见癌症研究的队列。
荣昌生物「维迪西妥单抗」尿路上皮癌适应症上市审评进入加速通道
9月10日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网显示，荣昌生物（09995.HK）靶向HER2的抗体偶联药物维迪西妥单抗第2个适应症正式纳入优先审评，用于治疗既往接受过系统化疗且HER2表达为免疫组化检查结果为2+或3+的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。
维迪西妥单抗创单药海外授权新纪录
2021年8月8日，荣昌生物（09995.HK）与国际知名生物制药公司西雅图基因（Seagen Inc. 纳斯达克：SGEN）达成一项全球独家许可协议，以开发和商业化其ADC新药维迪西妥单抗。据悉，荣昌生物从此次交易中获得的潜在收入总额将高达26亿美元，包括2亿美元首付款和最高可达24亿美元的里程碑付款，同时，荣昌生物将获得维迪西妥单抗在西雅图基因区域净销售
荣昌生物维迪西妥单抗尿路上皮癌适应症上市申请获受理
7月14日，荣昌生物维迪西妥单抗用于治疗HER2过表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的新药上市申请，正式获国家药监局受理。这是继上个月首个适应症获批上市销售之后，维迪西妥单抗迎来的又一重磅消息。在此之前，这款中国自主研发的首个ADC新药，已先后获得美国药监局和中国药监局授予的突破性疗法认证，成为首个拿到美、中两国突破性疗法双重认定的ADC药物，也