Sci Rep: 零卡甜味剂有助于降低脂肪肝水平
有明确的证据表明，高糖摄入会导致肥胖和脂肪肝。合成糖和天然糖替代品或许是一种解决方案，但目前我们对于这些零热量甜味剂对肝脏的影响知之甚少。密西根州MBBS的Rohit Kohli领导的一项新研究表明，甜叶菊提取物可以减少脂肪肝相关标志物的水平。临床前研究的结果发表在《Scientific Reports》杂志上，导致了一项临床试验，目前正在进行中。
Fennec公司Pedmark(硫代硫酸钠)获美国FDA优先审查！
2020年04月15日讯 /生物谷BIOON/ --Fennec Pharmaceuticals Inc是一家专业制药公司，致力于开发Pedmark(独特配方的硫代硫酸钠)，用于儿科患者预防由含铂化疗引起的耳毒性。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Pedmark的新药申请（NDA）并授予了优先审查，同时指定处方药用户收费法（PDUFA）目
首个1型肝肾综合征(HRS-1)药物！特利加压素(terlipressin)在美国进入审查，逆转肾功能恶化！
2020年04月23日讯 /生物谷BIOON/ --Mallinckrodt是一家总部位于英国的全球性专业制药公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理terlipressin（特利加压素）的新药申请（NDA），该药用于治疗1型肝肾综合征（HRS-1）。今年3月17日，该公司宣布，已完成terlipressin NDA的滚动提交。FDA已指
Sci Transl Med：揭秘新型分子通路有望帮助开发治疗非酒精性脂肪肝的新型疗法
2020年4月17日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现了一种特殊的分子通路，当沉默时其就会恢复脂肪肝患者机体免疫细胞的正常功能，相关研究结果对于开发治疗脂肪肝等疾病的新型疗法提供了新的思路和希望。图片来源：CC0 P
研究人员通过代谢重编程研究提出代谢干预治疗肝衰竭新策略
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物分子高分辨分离分析及代谢组学研究组研究员许国旺团队与郑州大学附属第一医院教授余祖江团队及美国NIH教授庄正平团队合作在肝衰竭转化医学研究领域取得新进展，共同揭示了肝衰竭的代谢重编程机制，提出代谢干预治疗肝衰竭的新策略。肝衰竭（ACLF）以肝功能急性失代偿、器官衰竭为特征，死亡率高达50%。肝移植仍然是目前唯一有效的治疗方
研究发现GDSL家族脂酰水解酶MHZ11调控水稻根部乙烯反应机制
乙烯在单子叶作物水稻适应半水生环境以及调控多种农艺性状中发挥重要作用。前期课题组建立了一个有效的突变体筛选系统，筛选了一系列水稻乙烯反应突变体，命名为猫胡子突变体（mhz）。通过对水稻乙烯突变体的分析，鉴定了与双子叶模式植物拟南芥相比保守的组分，发现了乙烯信号途径的新调控组分及与其它激素互作的新机制。中国科学院遗传与发育生物学研究所研究人员进一步对一个水稻乙
3月18日全国爱肝日 解读近期肝脏疾病重要研究进展！
2020年3月18日是第二十个全国爱肝日，今年的全国爱肝日宣传的主题是“参与爱肝行动，共创美好前程”，本文中，小编对近期科学家们在肝脏疾病研究领域取得的重要成果进行整理，分享给大家！图片来源：scitecheuropa.eu【1】Nat Biotechnol：重大突破！新技术可让人类肝脏在体外存活一周doi：10.1038/s41587-019-0374-x
Alnylam高度创新药物Givlaari获欧盟批准，治疗急性肝卟啉症(AHP)!
2020年3月4日讯 /生物谷BIOON/ --Alnylam Pharmaceuticals是一家行业领先的RNAi疗法公司，其药物Onpattro（patisiran）于2018年8月获美国和欧盟批准，用于遗传性ATTR（hATTR）淀粉样变性成人患者第1阶段或第2阶段多发性神经病的治疗。此次批准，使Onpattro成为RNAi现象被发现整整20年以来获
Ann Inter Med：肿瘤免疫治疗可能会导致非酒精性脂肪肝
非酒精性脂肪肝疾病（NAFLD）患者大多为超重和肥胖人群。但是，在罕见的遗传性疾病（如脂肪营养不良）或HIV患者中，也可以检测到严重形式的NAFLD，这使他们成为患肝衰竭，糖尿病和心血管疾病的高风险人群。现在，来自德国的研究人员Norbert Stefan和同事发现了瘦人中导致NAFLD的原因。他们报告了一例妇女接受皮肤免疫免疫检查点疗法的情况，该疗法可能触
非酒精性脂肪肝研究取得进展
日前，中国科学院深圳先进技术研究院医药所生殖与健康发育研究中心任培根研究组与张键研究组合作在非酒精性脂肪肝的干预研究方面取得进展。相关论文"Metabolitin， a New Peptide Hormone Inhibits Intestinal Fat Absorption and Improves NAFLD through Its Receptor