打开APP

Iterum公司sulopenem(培南)治疗单纯性尿路感染(uUTI)美国监管更新!

如果获得批准,口服sulopenem将成为美国市场第一个具有治疗社区多药耐药感染能力的口服青霉烯类(penem,培南类)抗生素。

2021-04-11

研究发现亚铁与多协同诱发细菌铁死亡

  近日,中国科学院生物物理研究所/中科院纳米酶工程实验室高利增课题组等以Nano-decocted ferrous polysulfide coordinates ferroptosis-like death in bacteria for anti-infection therapy为题在Nano Today上发表研究论文称,他们发现

2020-11-05

DNA酰化修饰抵抗过氧亚硝酸ROS分子的机制研究上再获新进展

 近日,美国化学会期刊《ACS Chemical Biology》以Supplementary Cover Article形式在线发表了上海交通大学生命科学技术学院、微生物代谢国家重点实验室赵一雷教授课题组在DNA酰化修饰抵抗ROS机制研究上的最新进展“Defense Mechanism of Phosphorothioated DNA Unde

2020-10-20

Mendeleev Commun:戒酒药双仑有潜力对抗新冠病毒

2020年8月16日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自俄罗斯科学院和俄罗斯国家研究型高等经济大学的研究人员利用分子建模发现两种早已为人所知的药物可以用来对抗SARS-CoV-2。这两种药物分别是用于治疗酒精中毒的双仑(disulfiram)和正在用于治疗乳腺癌的实验性药物来那替尼(neratinib)。相关研究结果近期发表在Mendelee

2020-08-16

杆状病毒二键形成通路研究方面取得进展

5月20日,国际学术期刊《病毒学杂志》(Journal of Virology)在线发表了中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心胡志红、王曼丽团队的最新研究成果,论文题为Per os infectivity factor 5 (PIF5) identified as a substrate of P33 in the baculoviral dis

2020-06-04

研究提出微生物介导深海冷泉形成单质新途径

 5月27日,国际生物学期刊ISME J 刊发题为A novel bacterial thiosulfate oxidation pathway provides a new clue about the formation of zero-valent sulfur in deep sea 的文章,报道了中国科学院海洋研究所孙超岷课题组关于深海冷

2020-05-29

戒酒药双仑抑制细胞焦亡,或可用于阻断新冠肺炎患者中的细胞因子风暴

2020年5月27日讯/生物谷BIOON/---炎症是细胞对潜在危险做出第一反应的报警系统。但是,过量的炎症可能是致命的。在一项新的研究中,来自美国波士顿儿童医院细胞与分子医学项目的研究人员发现作为一种美国食品药品管理局(FDA)批准用于治疗酒精中毒的戒酒药物,双仑(disulfiram)可以阻断参与炎症的一种关键的守门蛋白,即gasdermin D(GS

2020-05-27

Fennec公司Pedmark(酸钠)获美国FDA优先审查!

2020年04月15日讯 /生物谷BIOON/ --Fennec Pharmaceuticals Inc是一家专业制药公司,致力于开发Pedmark(独特配方的酸钠),用于儿科患者预防由含铂化疗引起的耳毒性。近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理Pedmark的新药申请(NDA)并授予了优先审查,同时指定处方药用户收费法(PDUFA)目

2020-04-15

Hypertension:蘑菇中的抗氧化剂—麦角因或能有效减缓先兆子痫

2020年2月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Hypertension上的研究报告中,来自利物浦大学的科学家们通过研究发现,蘑菇中发现的一种常见的物质或能帮助有效减缓先兆子痫(pre-eclampsia)患者的某些症状。图片来源:CC0 Public Domain先兆子痫是一种复杂的妊娠障碍,其可能会给孕妇和婴儿带来潜在的严重后果

2020-02-07

Iterum公司sulopenem(培南)治疗单纯性尿路感染(uUTI)进入III期临床!

2019年12月27日讯 /生物谷BIOON/ --Iterum Therapeutics是一家临床阶段的爱尔兰生物制药公司,专注于开发可对抗多药耐药病原体的新型抗生素。近日,该公司宣布,评估sulopenem(培南)口服制剂治疗单纯性尿路感染(uUTI)的III期临床试验SURE已完成患者入组。这项多中心、双盲临床试验将评估口服sulopenem/pro

2019-12-28