："正性应激"有助于预防青光眼
2012年4月3日，《每日科学》报道，华盛顿大学圣路易斯医学院的研究人员通过小鼠研究，已设计出一种预防青光眼视神经损伤的治疗方法。相关研究论文在线发表在Molecular Medicine上，首次表明预处理诱导的耐受性可以预防神经退行性疾病。 研究通过使小鼠反复暴露在类似于高海拔地区的低氧状态中，增加了视神经细胞的损伤耐受性。
Hypertension：朱大岭等深入解析了肺动脉高压的发病机制
近日，国际著名杂志Hypertension在线刊登了哈尔滨可以大学药学院研究人员的最新研究成果“The miR-328 regulates hypoxic pulmonary hypertension by targeting at IGF-1R and CaV1.2，”，在文章中，研究者深入解析了肺动脉高压（pulmonary hypertension ，PAH）的发病机制。
Nature Genet：新加坡科学家发现青光眼相关基因
2012年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --新加坡科学家们近日发现与原发性闭角型青光眼（PACG）相关的三个新基因。原发性闭角型青光眼会影响全球15亿人，其中80％患者生活在亚洲。
ATS907滴眼液将开展2a阶段临床研究
Altheos医药公司开始对ATS907展开2a阶段临床研究，用于治疗原发性开角型青光眼和高压眼症。 ATS907是一种Rho激酶选择性抑制剂，是减少眼部内核压力(IOP)滴眼液的二代产品。 试验设置了随机和双盲对照，将在患者身上进行多种剂量的临床研究，目的是评估其安全性和药效。
PLoS ONE：生酮饮食及高压氧疗法结合或可有效抵御恶性转移癌的扩散
2013年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自南佛罗里达大学的研究者通过研究揭示，无毒饮食和高压氧结合疗法或许可以有效增加恶性转移癌模型小鼠的生存时间，相关研究成果刊登于国际杂志PLoS One上。 研究者Dominic D'Agostino博士表示，两种无毒的癌症佐剂疗法，即生酮饮食以及高压氧疗法的结合或许对于模型小鼠生存时间的延长具有明显的效应。
一种治疗青光眼新方法
牛津生物医药和美国的梅奥诊所联合研究开发了一种治疗慢性青光眼的新的基因疗法。根据约定，梅奥诊所和牛津生物医药在对青光眼治疗进行临床研究时，要运用牛津生物医药的LentiVector基因传送技术。 这种技术释放了COX-2基因和PGF-2a接收基因，能够有效地减少眼睛内部的压力。 在完成了临床前期研究以后，在合作框架内牛津生物医药可以行使他的专有权,去申请梅奥诊所的青光眼技术 。
Actelion公司肺动脉高压药物Opsumit获FDA批准
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司10月18日宣布，FDA已批准Opsumit（macitentan，10mg），作为每日一次的疗法，用于治疗肺动脉高压（PAH），以延缓疾病进展。该药是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者，Tracleer将于2015年失去专利保护。 Opsumit的获批，是基于在临床试验中可有效延缓疾病的进展。
PLoS One：视神经衰弱所引发青光眼与基因变异有关
近日，日本京都府立大学的一个研究小组表示，他们发现了与视神经衰弱所引发青光眼有关的基因变异。这一成果发表在美国网上科学杂志《公共科学图书馆·综合》（PLoS One）上。 据研究人员介绍，他们对1244名青光眼患者（平均年龄64岁）和975名正常人（平均年龄60岁）的基因进行比较后，发现大部分患者的某个特定基因都出现了5种变异。
Actelion在美国推出肺动脉高压新药Opsumit
2013年11月6日讯 /生物谷BIOON/ --Actelion公司11月4日宣布，在美国推出Opsumit（macitentan，10mg），该药为每日一次的口服片剂，用于治疗肺动脉高压（PAH），以延缓疾病进展。Opsumit是Actelion公司PAH药物Tracleer的继任者，Tracleer将于2015年失去专利保护。
关于进一步明确眼用制剂等产品实施新修订药品GMP期限的通知
各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 国家局《关于贯彻实施〈药品生产质量管理规范（2010年修订）〉的通知》（国食药监安〔2011〕101号）规定：无菌药品的生产应在2013年12月31日前达到新修订药品GMP要求。无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的药品，包括无菌制剂、无菌原料药。