Science子刊：金黄色葡萄球菌Agr毒力与婴儿的特应性皮炎风险有关
2020年7月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自日本千叶大学等研究机构的研究人员发现金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）的皮肤定植与患特应性皮炎（atopic dermatitis）的风险有关，而且不患特应性皮炎的婴儿主要表现为金黄色葡萄球菌在它们的群体感应系统上获得功能失调突变。相关研究结果近期发表在Scien
特应性皮炎(AD)瘙痒新药！新型抗炎药：IL-31受体A靶向阻断抗体nemolizumab III期临床成功！
与安慰剂相比，nemolizumab显著减轻了特应性皮炎相关瘙痒。
特应性皮炎(AD)新药！利奥制药抗IL-13单抗tralokinumab：首个挑战赛诺菲Dupixent的生物药！
tralokinumab从阿斯利康授权获得，在欧盟和美国已进入审查阶段。
首个特应性皮炎靶向生物制剂：赛诺菲达必妥®（Dupixent®）在中国批准，治疗中重度成人患者！
达必妥®是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂，能快速、显著、持续地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。
辉瑞abrocitinib治疗青少年特应性皮炎III期临床取得积极结果
6月10日，辉瑞宣布旗下口服JAK1抑制剂abrocitinib三期JADE TEEN研究取得了积极顶线结果。该试验在12至18岁的中度至重度特应性皮炎（AD）患者中开展，结果显示，两种剂量的abrocitinib均达到了主要终点，且药物的安全性和耐受性良好。JADE TEEN是一项随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究，试验共募集了285名12至18岁的中度
临床急需新药审批提速，首个特应性皮炎靶向生物制剂达必妥®在华获批
2020年6月19日，赛诺菲今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准度普利尤单抗注射液（商品名：达必妥®）用于治疗成人中重度特应性皮炎。达必妥®是全球首个也是唯一获批治疗成人中重度特应性皮炎的靶向生物制剂，填补了国内临床未被满足的需求，能快速、显著、持续地改善特应性皮炎患者的皮损程度和瘙痒症状。得益于药监改革的推动，
辉瑞口服JAK1抑制剂发布完整3期临床结果 显著缓解皮炎症状
辉瑞（Pfizer）公司今天宣布，该公司开发的JAK1抑制剂abrocitinib治疗特应性皮炎的第二个关键性3期临床试验的完整结果在JAMA Dermatology上发布。Abrocitinib是一种研究性口服JAK1抑制剂（每日一次），在12岁及以上中重度特应性皮炎（AD）患者中的使用。与第一项3期单药治疗研究一致，两种剂量的abrociti