ACS Nano：浙江大学王本团队开发含氟高分子组装药物，实现化药-免疫级联癌症治疗
该研究报道了一种由共载化药-基因的含氟高分子组装药物重编程化疗和免疫细胞的治疗策略。搭载阿霉素的高分子组装药物诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡，并通过小干扰RNA（siRNA）逆转耗竭CD8+ T细胞，有
更“快”的肿瘤新抗原质谱鉴定技术, 加快双特异性抗体的研发
今天介绍的文章提供了一种全新的思路，以TP53突变产生的新抗原为靶点，研发了一种双特异性抗体，该抗体可以提高肿瘤细胞与T细胞的结合效率，进而达到杀死肿瘤细胞的效果。
Nature：揭示全基因组加倍促进机体癌症发生的分子机制
来自瑞士洛桑联邦理工学院等机构的科学家们通过研究发现了WGD驱动癌症发现的新线索，而且WGD还能通过一种称之为“染色质分离损失”（LSC）的现象来影响细胞内染色质的3D架构。
Cancer Res ：北京大学邱晓彦团队揭示了促进癌症干细胞增殖的关键信号轴
免疫球蛋白（Igs）是由B系淋巴细胞产生的抗体分子，在免疫反应中起着关键作用。在过去的几十年里，越来越多的证据表明，Igs也由非B细胞表达，包括上皮细胞、心肌细胞、髓细胞、生精细胞和神经元。
Mol Cell：靶向mSWI/SNF复合物有望让CAR-T细胞减少衰竭，更持久地抗击癌症
来自美国丹娜-法伯癌症研究院和纽约大学格罗斯曼医学院的研究人员发现我们细胞核中的一组专门的蛋白---mSWI/SNF（或BAF）复合物---在激活T细胞攻击癌症和触发衰竭方面都发挥着指挥作用。
上海交通大学医学院米军课题组揭示了乳腺癌症治疗的潜在靶点
谷氨酰胺代谢增加是癌症的一个特征。增殖的肿瘤细胞利用谷氨酰胺的碳来产生能量，利用谷氨酰胺的氮来生物合成非必需氨基酸、核苷酸和其他分子。
Cell:发现表观遗传学新机制，向战胜癌症和衰老更进一步！
DNA利用碱基ACTG排序的千变万化存储着大多数生物的遗传信息。然而，就拿人类来说，其基因组DNA拉直可以达到三米长，但是却能塞进直径不到30微米的细胞里，这显然经过了井然有序的“打包压缩”。
华东理工大学用纳米抗体靶向降解技术探索细胞内蛋白亚细胞功能
蛋白质降解是生物体调节细胞中蛋白质的量和活性的一种重要机制。泛素-蛋白酶体系统参与调节细胞生长、增殖、迁移、分化和死亡等重要生理或病理过程。
新加坡癌症科学研究所的研究者们发表重磅综述！P53在乳腺癌进展中的作用
抑癌基因P53是一种主要的转录因子，参与多种细胞功能的调节。在癌症中，P53抑制细胞的增殖，以应对各种刺激，包括DNA损伤、营养缺乏、缺氧、过度增殖信号，从而防止肿瘤的形成。