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Cancer Res:揭秘胰腺癌抵御缺氧环境得以生存的新策略

2019年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --氧气对维持生命非常关键,当快速生长的肿瘤细胞耗尽氧气时,其就会萌发出心血管来维持生长,这一过程称之为肿瘤血管发生;近日,一项刊登在国际杂志Cancer Research上的研究报告中,来自美国Sanford Burnham Prebys医学发现研究所的科学家们通过阻断胰腺癌氧气感知“机器”,成功揭开了动物模型中开启肿瘤血管发生的新通路,相关研究结

2019-11-04

“雷区”中淘金:肿瘤免疫治疗领域的全球竞争格局分析

  伊匹木单抗单抗的上市开启了肿瘤免疫治疗的大幕,自此肿瘤治疗步入免疫治疗时代。明星产品“K”药和“O”药也在2018年步入全球销售10强的名录。调节肿瘤微环境,恢复T细胞杀伤肿瘤活性的肿瘤免疫检查点抗体药物的成功,刺激了细胞治疗、肿瘤疫苗、免疫调节因子、双特异性抗体以及溶瘤病毒等治疗药物同时涌入肿瘤免疫治疗市场。大肿瘤免疫循环的七步关键过程(细分领域)中挤满了各种药物,全面参

2019-10-23

偏头痛领域竞争加剧!灵北完成$19.5亿收购Alder,获3月一次CGRP抗体药物eptinezumab!

2019年10月28日讯 /生物谷BIOON/ --丹麦药企灵北(Lundbeck)近日宣布,已完成对Alder BioPharmaceuticals公司的收购。此次收购于今年9月16日宣布,现金总价为19.5亿美元,Alder是一家总部位于华盛顿博塞尔、专注于偏头痛的生物制药公司。此次收购,将大大加快和加强灵北的管线建设。灵北总裁兼首席执行官Deborah Dunsire博士评论道:“我们非常高

2019-10-28

揭示促进癌症扩散的生存技能!

2019年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --癌症从原发性位点扩散到继发部位的过程被称之为癌症转移,这通常是致命性的;发生转移开始的时间依赖于原发位点肿瘤尺寸、阶段和其分化状态,癌症转移需要癌细胞经历一些变化,包括那些促进其获得侵袭性特性的变化等。E-钙黏蛋白(E-cadherin)表达的缺失会促进细胞发生迁移,但该蛋白如何发挥其转移中心调节子的角色,目前研究人员并不清楚;日前,一项刊登在

2019-10-25

新型代谢抑制剂药物有望延长恶性儿童脑瘤患者的生存时间

2019年10月31日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,发表在国际杂志Translational Oncology和Clinical Cancer Research上的研究报告中,来自约翰霍普金斯基墨尔癌症中心(Johns Hopkins Kimmel Cancer Center)的科学家们通过研究发现,60多年前,从土壤细菌中首次分离的名为DON的抗生素药物或能延长致死性儿童脑瘤小鼠模型的寿

2019-10-30

T细胞激活+检查点抑制:三联免疫疗法治疗多形性胶质母细胞瘤(GBM)6个月生存率达80%!

2019年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --美国疫苗-癌症免疫治疗公司Inovio Pharma近日在马里兰州举行的癌症免疫治疗学会(SITC)2019年年会上公布了评估三联免疫组合疗法(INO-5401、ION-9012、Libtayo)治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤(GBM)II期临床研究(NCT03491683)的阳性中期结果。INO-5401是一种编码3种肿瘤相关抗原(hTERT、

2019-11-07

安斯泰来二代FLT3抑制剂Xospata治疗FLT3突变复发/难治AML显著延长总生存期!

2019年11月03日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企安斯泰来(Astellas)近日宣布,评估口服靶向抗癌药Xospata(gilteritinib)治疗急性髓性白血病(AML)III期ADMIRAL试验的详细结果已发表于《新英格兰医学杂志》(NEJM)。该试验在371例复发或难治FLT3突变(FLT3mut+)AML成人患者中开展,比较了Xospata与挽救性化疗的疗效和安全性。结果显示

2019-11-03

罗氏Tecentriq+Avastin组合III期临床显著延长总生存期和无进展生存期!

2019年10月22日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,评估肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab,抗PD-L1抗体)联合Avastin(安维汀,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)治疗肝细胞癌(HCC)的III期临床研究IMbrave150(NCT03434379)达到了共同主要终点。这是一项开放标签、多中心、随机III期研究,在先前未

2019-10-22

首款腱鞘巨细胞瘤药物批准上市 且看靶点CSF1R竞争格局

 2019年8月2日获美国食品药品监督管理局(FDA)批准Pexidartinib上市,用于治疗功能受限且不适合手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成人患者。Pexidartinib是该疾病的首款获批药物。Pexidartinib是一种集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂,开发该靶点的领头企业有辉瑞、诺华等,代表药物有苹果酸舒尼替尼等,CSF1R药物2018年的销售额接近两亿美元.

2019-10-17

百时美Opdivo联合低剂量Yervoy和化疗III期临床成功,显著延长总生存

2019年10月23日/生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)近日宣布关键性III期CheckMate-9LA试验的结果。该试验是一项开放标签、多中心、随机试验,正在评估Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolumab,纳武单抗)与低剂量Yervoy(ipilimumab,易普利姆玛)联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,而不考虑PD-L1表达和组织学。研究中,试验组接受Op

2019-10-23