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辉瑞公布Ibrance(博新)一线治疗HR+/HER2-转移性乳腺癌真实世界疗效证据!

与来曲唑相比,Ibrance+来曲唑一线治疗将疾病进展风险降低42%、将死亡风险降低34%。

2021-03-29

北京病痛挑战公益基金会携手诺华制药联合发布全国首部多发性硬化患者纪录片《让可及》

 2021年2月28日,2021年国际罕见病日,北京病痛挑战公益基金会携手诺华制药(中国)联合发布我国首部多发性硬化患者纪录片《让可及》。短片讲述了多发性硬化患者瑶瑶(化名)整个就诊、确诊、治疗的历程,确诊前四处奔波,找不到病因的无奈;确诊后的无助和绝望;以及在家人和病友的支持下重拾信心,积极投身患者组织,为更多病友呼吁呐喊。纪录片真实展示了多发

2021-03-01

III期PALOMA-4 试验数据:博新®(哌柏西利胶囊)显著降低亚洲绝经后女性患者ER+、HER2- 转移性乳腺癌的疾病进展风险

   2021年2月18日,辉瑞中国宣布 III 期 PALOMA-4 试验成功到达了无进展生存期 (PFS) 主要终点。在雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体 2 阴性(ER+、HER2-)的局部晚期或转移性乳腺癌绝经后亚洲女性患者中,相比来曲唑+安慰剂治疗组,博新®(哌柏西利胶囊)联合来曲唑一线治疗显著降低了晚期乳

2021-02-18

辉瑞与中国妇幼保健协会在进博会上正式签署“让先行,呵护一生 ”战略合作协议

2020年11月6日,妇女儿童健康是全民健康的基石,是衡量社会文明进步的标尺,是人类可持续发展的前提,也是实现健康中国战略目标的重要支撑。为助力提升我国妇幼健康服务能力和水平,通过为孕产妇提供专业的孕产科普以及儿童预防免疫知识,帮助孕产妇安全、顺利地度过孕产期,还可以为新生儿提前做好疫苗接种规划,建立好儿童健康的免疫屏障。

2020-11-06

辉瑞Ibrance(博新)治疗HR+/HER2-早期乳腺癌又一项3期临床失败!

Ibrance是全球首个CDK4/6抑制剂,已在中国上市。

2020-10-10

聚焦全程·首届肿瘤卓越管理论坛携启航

 2020年8月30日,武田中国主办的首届“武彩人生,无止境”肿瘤卓越管理论坛在上海、成都、广州、郑州、南京、杭州、北京全国7城成功召开。作为一个跨领域、多维度、高质量的学术交流平台,本次论坛针对乳腺癌、前列腺癌、多发性骨髓瘤和淋巴瘤四大领域,汇聚全国700余位专家、学者,共同探讨在肿瘤慢病治疗时代背景下,如何推进其慢病化管理,并以实现患者个性化

2020-09-25

4款创新药在中国获批 来自信达、赛诺菲、阿斯利康和诺药业

  9月3日,根据NMPA药品批件发布通知显示,4款创新药获批中国上市,分别为信达生物的阿达木单抗注射液、阿斯利康的替格瑞洛分散片、赛诺菲的甘精胰岛素注射液和诺药业的艾度硫酸酯酶β注射液。1、信达生物阿达木单抗注射液阿达木单抗注射液(IBI-303)为一种抗-TNF-α单克隆抗体,曾获中国国家重大新药创制专项支持。此次获批为国产第3家阿

2020-09-03

荣昌生物创新ADC药物RC48(地希)晚期胃癌临床研究结果在ASCO大会公布

受新冠疫情影响,2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会由线下转为线上虚拟会议,于5月29日至6月2日举行。荣昌生物制药(烟台)股份有限公司 (下称"荣昌生物")自主创新抗体偶联(ADC)药物RC48(地希)在此次会议展示了最新研究进展,由北京大学肿瘤医院沈琳教授牵头的"RC48治疗HER2过表达的局部晚期或转移性胃癌Ⅱ期临床研究"入选大会壁报展示,于北

2020-05-30

辉瑞Ibrance(博新)联合内分泌疗法治疗HR+/HER2-早期乳腺癌III期临床失败!

2020年06月02日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日对评估靶向抗癌药Ibrance(中文商品名:博新,通用名:palbociclib,哌柏西利)联合内分泌疗法治疗激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)早期(II期和III期)乳腺癌III期PALLAS试验进行了更新。在进行了预先计划的疗效和无效性分析之后,独立

2020-06-02

3月18日全国肝日 解读近期肝脏疾病重要研究进展!

2020年3月18日是第二十个全国肝日,今年的全国肝日宣传的主题是“参与肝行动,共创美好前程”,本文中,小编对近期科学家们在肝脏疾病研究领域取得的重要成果进行整理,分享给大家!图片来源:scitecheuropa.eu【1】Nat Biotechnol:重大突破!新技术可让人类肝脏在体外存活一周doi:10.1038/s41587-019-0374-x

2020-03-18