1/3澳大利亚人认为芳香类产品造成健康问题
据墨尔本大学研究人员报道，约1/3的澳大利亚人报告当他们接触常见芳香类消费品（如空气清新剂、清洁产品、洗衣用品及个人护理产品）后，他们会出现从哮喘发作到偏头痛等的一系列健康问题。这项研究由墨尔本大学工程学院土木工程教授Anne Steinemann完成，相关研究成果发表在Preventive Medicine Reports上。
CFDA医疗器械技术审评中心发布优先审批和特别审批名单，12例产品入围
今日（3月7日），CMDE官网同时公示了医疗器械优先审批申请结果和医疗器械特别审批申请结果：其中优先审批1例产品，特别审批11例产品。医疗器械优先审批申请审核结果公示（2017年第2号）公示时间：2017年3月7日至2017
辉瑞艰难梭菌疫苗产品PF-06425090在II期临床收获激动人心数据
PF-06425090能有效诱导针对艰难梭菌2种主要致病毒素的中和性抗体，预示该疫苗具有预防艰难梭菌感染的潜力。
FDA局长发话了，基因编辑产品要这么管
基因疗法也好，CRISPR技术也好，和基因编辑相关的产品是未来的发展方向，而这也给FDA的监管带来了新的挑战——毫无疑问，为了让这些产品顺利上市，更精准的监管政策是必须的。近日，美国FDA局长Robert Califf博士和F
18产品进入，多为外企
今天是2016年12月31日，2016年的最后一天。产业界最翘首期待的事情，是按照国家人社部发布的医保目录调整方案，现在我们应该能够看到调整完了的医保目录了
2017年全球top10大药厂在研产品线预测
2015年PharmExec网站《全球top10处方药排名收入》整理了2016年全球药企营收，及2017年相关预测与产品线分析，供读者参考！1、Pfizer-辉瑞最近几年对于辉瑞是一个逆转销售额一直下降的局面，后立普妥时代的销售增长乏
王春仁主任：3D打印医疗器械产品的标准现状和产品质量控制
12月15日，由生物谷主办的“2016年医用新材料与植入修复技术创新峰会”在上海斯波特大酒店隆重召开。中国食品药品检定研究院王春仁主任应邀做了“3D打印医疗器械产品的标准现状和产品质量控制”的专题报告。
阿斯利康首个膀胱癌产品申请获FDA 许可！
阿斯利康及其全球生物制剂研发公司MedImmune，12月9日宣布美国食品和药物管理局（FDA）已接受durvalumab，PD-L1单克隆抗体（mAb）申请，这是该公司第一个生物制品许可申请（BLA），同时已授予处方药用户付费法案（PD