Science：低剂量的Moderna新冠疫苗可引发持久的免疫反应
在一项新的研究中，研究人员报告，低剂量的Moderna mRNA-1273新冠疫苗产生的免疫力至少可以持续六个月，而且没有迹象表明接种者需要加强注射。
首个新冠疫苗强化接种真实世界报告！以色列研究显示当前疫苗对德尔塔变种仍然有效
以色列的新增病例数终于下来了。有图有真相。更重要的是，以色列提供了能证实真相的数据。8月27日，以色列卫生部发布的报告显示，强化接种BNT162b2疫苗2周后，感染新冠病毒的风险降低了10倍以上；8月31日，以色列医学科学家根据该国近1/4人口的数据计算出，强化接种BNT162b2疫苗1周后，可以将感染新冠病毒的几率减半，并在第二周进
Immunity：对机体免疫B细胞的深入研究或有望改善人类疫苗的设计
来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究描述了制造抗体的免疫细胞—B淋巴细胞如何在不同的细胞命运下选择，来平衡急性免疫反应的规模和和保护机体抵御未来的威胁，相关研究结果或有助于优化疫苗从而抵御病毒和其它病原体的侵袭。
全球首创双载体，康泰生物13价肺炎疫苗获批上市
康泰生物发布公告，称其子公司民海生物13价肺炎球菌多糖结合疫苗上市申请获得药监局的批准，用于2月龄-5 周岁婴幼儿和儿童。这是全球第3家获得13价肺炎球菌多糖结合疫苗药品注册证书的企业。此前，该上市申请获CDE优先审评资格。13价肺炎球菌多糖结合疫苗适用于2月龄-5周岁婴幼儿和儿童，接种本疫苗后，可使机体产生免疫应答，用于预防由肺炎球
Nature子刊:解决微生物耐药的一大突破：哈佛开发出双技术加持的广谱抗感染疫苗
伴随耐药微生物感染的数量不断增加，致病菌的流行病爆发以及未来可能出现的新生物威胁，使得传染病临床干预措施正面临越来越多的挑战。有效的疫苗可以作为一道屏障预防许多细菌感染及其导致的包括脓毒症等严重后果。然而，对于导致脓毒症和许多其他疾病的常见细菌病原体，目前仍没有可用的疫苗。为了应对这一挑战，近期哈佛大学Wyss研究所（WyssInstitute for Bi
Med：麻腮风三联疫苗和百白破三联疫苗可增强对严重COVID-19的保护
这些作者与克利夫兰诊所的合作者合作，还利用了一个大型的、有良好注释的COVID-19患者队列，并发现之前的MMR或Tdap疫苗接种与COVID-19严重程度的下降有关。
中国生物新冠疫苗3-17岁人群临床数据已出炉，耐受性良好且安全
目前，国内新冠疫情硝烟弥漫，福建疫情至今仍然没有得到缓解，从9月10日仙游县在“抽检”中发现第一例感染者至今，短短几天确诊病例就已破百，传播链条超过4代，不仅在小学、鞋厂等人群密集地区造成多人感染，更存在一定的疫情外溢风险。在此次疫情中，最受关注的便是遭受感染的小学生群体，如何筑起儿童群体的新冠病毒防御墙成为了需要深思的问题，适合儿童
AUTOIMMUN REV:免疫介导的炎症性疾病对SARS-CoV-2疫苗接种的反应：系统评价和meta分析
疫苗接种已成为降低COVID-19感染率和不良后果的重要策略，随机研究表明，在不同地理区域批准的各种疫苗均可有效降低感染率和严重疾病，然而，对SARS-CoV-2疫苗的初步随机研究排除了患有免疫介导的炎症性疾病(IMID)等合并症的患者。
美国CDC：不接种疫苗死亡风险将增11倍！
任谁也不会想到，新冠疫情爆发一年多后，传染性更强的德尔塔变异毒株在全球130多个国家和地区引发疫情再次蔓延，致使全球新增确诊病例数多次反弹。加上这几天国内莆田疫情爆发，36名小学生感染新冠 ，又出现了一些质疑新冠疫苗有效性的声音。疫苗到底能不能起到防护作用，能否降低死亡风险？近日美国疾病控制和预防中心（CDC）给出了令人震惊的答案—不
全球首款新冠DNA 疫苗获批上市
据《Nature》杂志报道，印度于近日紧急授权批准了全球首款新冠DNA 疫苗“ZyCoV-D”，该疫苗由印度制药公司Zydus Cadila研发，无需针头注射即可穿透皮肤，可以免除打针引起的疼痛。据悉，印度药品监管机构已经批准该疫苗用于12岁及以上人群接种，并将于本月开始使用，计划到明年年初将能生产5000万剂。DNA 疫苗被称为继灭