高瓴易诺青：HCare将汇聚平台力量，关注“健康”梦想
大健康产业终于有了自己的IP：“HCare”。8月8日，高瓴HCare全球健康产业峰会主论坛正式启幕。本次论坛，中国工程院副院长、中国医学科学院北京协和医学院院校长王辰院士，北京生命科学研究所所长、百济神州创始人王晓东院士，复旦大学附属华山医院感染科主任张文宏教授，Mayo Clinic国际部总裁G. Anton Decker先生，与高瓴联席首席投资官、合伙
研究获得青鳉胚胎发育过程中的转录及调控动态图谱
青鳉（Oryzias latipes）是一种重要的脊椎动物模型，已经在遗传学、发育生物学以及环境科学等领域广泛应用。目前，青鳉已有高质量的基因组序列，以及大量可用的遗传学技术手段。然而，目前的青鳉基因组注释主要是基于生物信息学预测和短读长的转录组测序数据，仍然存在很多问题。低质量的基因组注释是利用青鳉作为模式动物进行组学和系统生物学研究的重要障碍
杰特贝林FXIIa抑制剂garadacimab：将每月发作次数显著降低99%!
garadacimab是一种新型因子XIIa抑制性单克隆抗体（FXIIa-mAb），开发作为一种每月1次皮下注射药物，用作遗传性血管水肿（HAE）的预防性治疗。
基石、康宁杰瑞、信达、广生堂……ASCO之中国药企业来了
每年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将在本周五迎来盛大开幕，正在进入最后一周倒计时，不少中国公司纷纷预告他们的创新产品即将在这场年度盛会上登台。我们罗列部分中国公司，如基石药业、康宁杰瑞、信达生物、广生堂、亚虹医药、石药集团、先声药业等，看看他们即将带来哪些创新在研药物。1.基石药业：PD-L1抗体CS10015月25日，基石药业宣布将在
研究发现虾青素可抑制结直肠癌转移
结直肠癌（CRC）是世界上最常见的癌症之一，其发病率和死亡率都非常高。众所周知癌症的治疗成功率主要取决于转移情况，结直肠癌也不例外。早期结直肠癌的5年生存率约占90%，这么高的生存率中，转移性患者生存率却只占了10~15%，可见结直肠癌细胞转移是患者死亡的主要原因。癌细胞转移是一个非常复杂和多步骤的过程，当癌细胞穿透细胞外基质（ECM）离开原发肿瘤病灶进入血液和淋巴管时，就会发生转移。
Nat Nanotechnol：浙江大学申有青课题组开发出新型纳米药物，可完全根除大约500立方毫米的肿瘤
2019年8月8日讯/生物谷BIOON/---迄今为止，几种抗癌纳米药物已转化为临床试验，而且更多的抗癌纳米药物正在进行临床试验。然而，目前的困境是许多体系在动物模型中是有效的，但在临床试验中未能提高存活率。因此，这个领域的一个关键主题是如何进一步调整纳米药物的性质来提高它们的治疗功效。通常而言，在实体瘤中，为了将静脉注射的纳米药物递送至癌细胞的细胞质中，就必须克服CAPIR（circulatio
杰润及希润，让更多慢阻肺患者畅享呼吸
慢性阻塞性肺疾病（简称：慢阻肺）是世界卫生组织(WHO)列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。2018年，慢阻肺成为导致中国居民死亡的第4位疾病，预计到2020年将升至第3位，给社会带来沉重负担。数据显示，我国慢阻肺患病人数近亿，但在知晓率和诊断率方面仍远不理想，规范性治疗方面也有巨大提升空间。2019年3月，两款全球领先的创新型原研药品杰润®（茚达特罗/格隆溴铵）、希润®（格隆溴铵）在中国上市，与
智汇引领，医路无阻： 杰润®及希润®，让更多慢阻肺患者畅享呼吸
2019年4月，慢性阻塞性肺疾病（简称：慢阻肺）是世界卫生组织（WHO）列出的全球五大慢性非传染性疾病之一。2018年，慢阻肺成为导致中国居民死亡的第4位疾病，预计到2020年将升至第3位，给社会带来沉重负担。数据显示，我国慢阻肺患病人数近亿，但在知晓率和诊断率方面仍远不理想，规范性治疗方面也有巨大提升空间。2019年3月，两款全球领先的创新型原研药品杰润®（茚达特罗/格隆溴铵）、希润®（格隆溴铵
杰特贝林Zemaira(α1蛋白酶抑制剂[人])大瓶装获美国FDA批准！
2019年04月26日/生物谷BIOON/--血浆蛋白生物制剂领域的全球领导者杰特贝林（CSL Behring）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已经批准了Zemaira®[α1蛋白酶抑制剂[人]]的4克和5克小瓶装，治疗α1抗胰蛋白酶缺乏症（AATD）。该批准对AATD社区很重要，因为Zemaira此前仅有1克小瓶装。4克和5克包装将减少重构所需的小瓶数量，从而通过节省患者时间和