打开APP

药明奥测携手赛默和Mayo Clinic助力全球抗疫

 10月8日,上海药明奥测医疗科技有限公司(以下简称“药明奥测”)宣布,与赛默飞世尔科技(以下简称“赛默飞”)和Mayo Clinic合作开发的新型冠状病毒抗体检测试剂盒——Thermo Scientific OmniPath COVID-19 Total Antibody ELISA,获得美国食品药品监督管理局(FDA)紧急使用授权(EUA),并

2020-10-10

未来已来,赛默校准实验室重磅亮相

以时间铸就经典,用科技引领未来!在赛默飞移液产品走过的50年辉煌历程中,我们脚踏实地,砥砺前行,打造出一个又一个的第一支,助力液体处理和移液应用领域不断创新,代表移液新时代的ClipTip移液器更是让复杂的移液变的轻松而高效。仰望星空,放眼未来,2020年,我们全新推出赛默飞校准实验室,聚焦高标准移液器维护与校准服务,让每一支移液器的科研之路都充满无限星光。

2020-09-19

2020 ESMO:英凡治疗III期非小细胞肺癌迎来重大突破,约50%的患者获得了长达四年的生存期

III期PACIFIC临床试验的更新结果显示,阿斯利康的英飞凡(化学名:度伐利尤单抗Durvalumab,商品名:英飞凡Imfinzi)在接受了同步放化疗(CRT)后未出现疾病进展的III期不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,显示出了持续且具有临床意义的总生存期(OS)和无疾病进展生存期(PFS)获益。

2020-09-19

阿斯利康Imfinzi(英凡)获欧盟批准:一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!

与化疗相比,Imfinzi+化疗显著延长了总生存期、提高了缓解率。

2020-09-02

阿斯利康Imfinzi(英凡)获日本批准:一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!

与化疗相比,Imfinzi+化疗显著延长了总生存期、提高了缓解率。

2020-08-22

阿斯利康Imfinzi(英凡)新的4周固定剂量方案获美国FDA优先审查!

Imfinzi是一种抗PD-L1疗法,已在中国批准。

2020-08-19

阿斯利康Imfinzi(英凡)欧盟即将获批:一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)!

与化疗相比,Imfinzi+化疗显著延长了总生存期。

2020-07-28

阿斯利康Imfinzi(英凡)一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)持续显著延长总生存期!

2年病情无进展生存率,Imfinzi+化疗组为11%,化疗组仅为2.9%。

2020-05-31

科免疫启动III期试验,测试世界首创生物药CD24Fc治疗重症COVID-19患者!

CD24Fc是一种新型治疗方法,能够调节机体对组织损伤的炎症反应。该试验将测试CD24Fc在削弱由病毒诱导的细胞损伤所引起的炎症方面的影响,这可能是重症COVID-19患者中观察到的细胞因子风暴、免疫功能障碍和肺炎的主要内在原因。

2020-04-27