Cell：我国科学家领衔解析出人类MCM2-7复合物的三维结构，有望开发出更安全的抗癌药物
在一项新的研究中，我国科学家领衔揭示了人类MCM2-7复合物调节复制起始的新机制。这一发现有助于开发一种新的有效的抗癌策略，有可能选择性地杀死癌细胞。
“爱憎分明”的抗癌药物，只对癌细胞出手，在健康组织中失活！
古语“是药三分毒”辩证地说明了药物的疗效和副作用之间的复杂关系。就一般药物而言，在进入人体内后，通常只有极少一部分作用于病变部位，
Nat Biotechnol：科学家有望开发出一种新型潜在的抗癌药物
来自华盛顿大学医学院等机构的科学家们通过研究表明，当一种实验性的癌症药物被一分为二时，该药物分子或许就会变得安全且更加有效。
Nature：从结构上揭示端锚聚合酶工作机制，为开发出更好的抗癌药物奠定基础
在一项新的研究中，来自英国伦敦癌症研究所的研究人员揭示了一种参与一系列细胞过程的关键蛋白的内部工作原理，这可能为开发更好的和毒性更低的癌症药物铺平道路。
Signal Transduction and Targeted Therapy: 一类具有广谱抗癌活性的USP25/28抑制剂的鉴定
越来越多的证据表明，USP28可能成为癌症治疗的靶点。为了鉴定其抑制剂，研究者筛选了10万个合成化合物文库，发现了3个具有显著抑制活性的先导化合物，CT1001-1003。
北京生命科学研究所隋建华团队，在靶向CD98的广谱抗癌药上取得重要进展！
他们利用人源噬菌体抗体库筛选出了一个高效、且具有广谱抗肿瘤活性的抗CD98抗体（S1-F4），并通过基于分子结构的抗体工程学，开发出了一种具有pH依赖性的变体（H15L54）
Nature：叶酸转运蛋白为抗癌药提供线索，或推动癌症免疫疗法成功
该研究报道了人源SLC19A1识别CDN、叶酸及抗叶酸等不同底物的分子基础，揭示了其独特且多样的底物识别机制，并鉴定了SLC和MFS家族的一种全新底物识别模式。
英国药理学：青蒿琥酯是一种新的抗疟疾临床药物，通过靶向ROS/Bim和TFRC/Fe2+途径显示出强大的抗AML活性
急性髓系白血病(AML)是最常见的成人急性白血病，主要由造血干细胞的恶性增殖和分化引起的一组不同的肿瘤疾病组成。基于这一特点，诱导凋亡或分化的治疗代表了靶向特定AML细胞的一种潜在的化疗方法。
Science：新发现有望增强有前途的新型癌症药物CELMoD的抗癌疗效
在一项新的研究中，的研究人员发现了一类有前途的新型癌症药物---CELMoD---发挥疗效所需的一个关键特征。相关研究结果发表在2022年11月4日的Science期刊上。
Nature：首次成功地利用经过重编程的酵母合成抗癌药物长春碱
在2019年的夏季和秋季，一些癌症患者的治疗出现了中断。原因是药物长春碱（vinblastine）和长春新碱（vincristine）的短缺，它们是治疗几种类型癌症的基本化疗药物。