JITC：科学家筛选到靶向PD-1/PD-L1的小分子抑制剂，可促进杀伤性T细胞进入肿瘤
众所周知，口服小分子抑制剂具有较高的生物利用度，较短的半衰期，以及在肿瘤病灶中有更大的扩散速率[4]。因此，近年来越来越多的科学家开始研发靶向PD-1/PD-L1的小分子抑制剂。
开发出一种有望使免疫疗法适用于所有癌症患者的小分子PD-1/PD-L1抑制剂
在一项新的研究中，来自以色列特拉维夫大学和葡萄牙里斯本大学的研究人员发现并合成了一种小分子，而且相对于一种成功用于治疗一系列癌症的抗体，它可以成为一种更容易获得、更有效的替代物。
欧盟批准LAG-3/PD-1双重阻断免疫疗法Opdualag：一线治疗黑色素瘤!
Opdualag由新型LAG-3阻断抗体relatlimab与PD-1抑制剂nivolumab组成，是获得监管批准的首个LAG-3阻断抗体组合产品。
YPD-30是一种针对PD-L1的口服小分子抑制剂，用于治疗人类癌症
癌症免疫治疗是癌症治疗的一个突破，不仅通过延长癌症患者的总体生存时间，而且通过提高生活质量来改变癌症治疗的格局。目前，最成功的免疫疗法包括免疫检查点抑制剂和嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法。
《癌症发现》（Cancer Discovery）发表杨镇滔、王燕等人文章揭示免疫检查点蛋白 PD-L1 调控新机制，提供黑色素瘤靶向治疗联合用药潜在新靶点
发现了 PD-L1 蛋白的翻译后修饰全新调控机制，并提出针对该机制的联合用药治疗新方法。
EB病毒依赖促进PD-L1表达诱导免疫逃逸机制
EB病毒(Epstein-Barr virus， EBV)是最早发现的人类肿瘤病毒，与鼻咽癌(NPC)、胃癌(GC)及多种淋巴瘤的发生发展密切相关。世界上90%以上的成年人都感染此病毒，通过建立EBV与免疫系统之间的平衡变成持久性潜伏感染。EBV感染与肿瘤免疫逃逸密切相关，EBV蛋白产物可通过调控PD-L1的表达促进免疫逃逸。EBV被
AACR2022：北京韩美药品首次公布BH3120（4-1BB/PD-L1双特异性抗体）研究进展
北京韩美药品有限公司在第113届美国癌症研究协会（AACR）年会上首次公布BH3120（4-1BB/PD-L1双特异性抗体）研究进展。
Science 子刊 ：PD-L1除了用来抗癌，还可作为肥胖治疗靶点
三月不减肥，四月徒伤悲，对于过年期间长胖了的人来说，艰苦的减肥大业又该提上日程了。随着生活物质水平的提高、生活习惯的改变，超重和肥胖的发病率也在世界各国持续飙升，并已然演变为一个全球性的健康问题。值得注意的是，肥胖与机体的代谢和免疫功能密切相关，其中的一个关键特征是肥胖会引起低程度的炎症，这容易使得机体容易患上代谢综合征。然而，这一现
CD：中国科学家打破肝癌免疫治疗耐药困境！复旦大学樊嘉院士/朱棣/徐泱团队揭示IFN-α增强抗PD-1治疗机制
在全球范围内，肝脏肿瘤（肝细胞癌，HCC）发生率持续增加，成为危害公共健康的重要因素[1]。有预测显示，在2025年以前，每年将有超过一百万新增HCC患者[2]。