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精准肿瘤学药物!KRASG12C抑制剂adagrasib治疗胰腺癌和胃肠道癌症:疾病控制率100%,再鼎医药引进中国!

数据表明,adagrasib治疗显示出显著的临床活性和广泛的疾病控制。

2022-01-22

杨森中国与艾生物签订战略合作协议,驱动创新医药生态圈

端到端双引擎,助力医药生态圈发展

2021-12-05

医药合作的新一代选择性核输出抑制剂(SINE)eltanexor进入2期研究!

今年5月底,德琪医药宣布,eltanexor的1/2期临床试验在中国完成首例患者给药。

2021-10-22

康乃生物医药IL-4Rα单抗CBP-201治疗特应性皮炎(AD)全球2期试验获得成功!

CBP-201与赛诺菲/再生元重磅生物药Dupixent(达必妥,度普利尤单抗)具有相同的靶点,但结合区域不同。

2021-11-20

精鼎医药携手中国医学科学院肿瘤医院建立临床开发创新合作:以患者为中心,提升临床试验的可及性和效率

2021年8月4日,精鼎医药(Parexel),一家领先的、致力于开发和提供创新疗法,以改善人类健康的跨国临床研究组织(CRO),今日宣布将与中国医学科学院肿瘤医院开展一项创新合作,旨在推动“以患者为中心”的临床试验方案设计和分散式临床试验模式。此外,双方还将合作开展定量研究,探索如何更好地提升肿瘤患者的临床试验体验。

2021-08-04

昂阔医药在中美两地正式全面运营,加速推动肿瘤创新药物出海

2020年底,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)发布了《2020年全球最新癌症负担数据》。数据显示,2020年全球新发癌症病例1,930万例,全球癌症死亡病例1,000万,癌症罹患率高达20%。

2021-06-30

首创核输出抑制剂Nexpovio(selinexor)欧盟获批,医药在中国进入审查!

selinexor是全球第一款获得批准的核输出抑制剂(SINE)。

2021-03-30

医药在韩国提交Selinexor新药上市申请

  1月4日,德琪医药宣布已向韩国食品医药品安全部(MFDS)提交selinexor联合低剂量地塞米松的孤儿药新药上市申请(NDA),用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤(rrMM)以及单药治疗既往接受过至少2线治疗的复发难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(rrDLBCL)。Selinexor于2020年10月在韩国被授予孤儿药资格,并于同年12月18

2021-01-05

医药ATG-010新药上市申请获国家药监局受理:治疗多发性骨髓瘤(MM)!

Xpovio(ATG-010)是全球第一款获得批准的核输出抑制剂(SINE)。

2021-01-29

医药向国家药监局提交Xpovio治疗子宫内膜癌全球3期临床试验申请!

Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂(SINE)。

2021-01-08