徐华强/蒋轶/段佳团队合作新发Nature子刊：内皮素受体多肽识别选择性的分子机制获得进展
中国科学院上海药物研究所徐华强团队、临港实验室研究员蒋轶、中科院上海药物研究所/中山药物创新研究院研究员段佳合作，在《自然-通讯》（Nature Communications）上，发表了题为Struc
STTT：唐景峰/汪振天团队合作揭示胰腺癌发展新机制，并开发潜在治疗短肽
研究团队还在FAM83A基因启动子区找到Wnt/β-catenin通路典型的TBE结合位点（TCF/LEF binding elements）。当Wnt3a刺激后，TCF4、β-catenin在该位点
Nature：柳振峰团队发现叶绿体蛋白质传送器的组装原理
研究团队对TOC和TIC复合物中的孔道特征进行了细致分析，并通过分子动力学模拟对转运肽和TIC复合物的相互作用进行了预测。
STTT | 哈尔滨医科大学杨宝峰/杜伟杰发现心肌细胞分泌的外泌体抑制缺血性心力衰竭中肿瘤铁死亡的敏感性
一般来说，心力衰竭(HF)患者患癌症的风险较高。铁死亡已被认为是一种有前途的治疗策略人类癌症。外泌体在近端和远端器官-器官通信中起着至关重要的作用，并以旁分泌方式调节疾病。
Hepatology：浙江大学徐骁团队揭示肝癌免疫治疗失效关键机制
研究团队通过机器学习的方法从大样本肝癌蛋白质组学数据中发现了肝癌浸润T细胞中高表达的一种淋巴细胞迁移相关激酶：胞质分裂蛋白2（DOCK2）。
无惧病毒突变：蓝柯/徐可团队提出新冠广谱疫苗设计新策略
该研究工作对这一创新的广谱疫苗设计构想进行了概念性验证（Proof of Concept），基于新冠的共性进化规律设计的泛新冠病毒S蛋白免疫原（Span）有望成为预防新冠病毒现有及未来潜在流行株的广谱
Nature子刊：钱峰团队揭示耐甲氧金黄色葡萄球菌引发肺炎的新机制
本项研究阐明了MRSA作为胞内菌诱导炎症反应的分子机制，揭示了MRSA通过毒力因子HlgB诱导AMFR与TAB3相互作用，调节NF-kB信号通路，进而调控MRSA诱导的炎症反应这一新机制
Nature子刊：徐勇团队揭示一种导致暴饮暴食和肥胖的新型基因突变
总的来说，该研究证明了5-HT2CR参与了人类食欲、体重和行为的调节，还发现了黑素皮质素受体激动剂可能有效治疗携带HTR2C基因突变个体的严重肥胖。研究团队还建议将HTR2C基因纳入儿童重度肥胖的诊断
JAMA子刊：中山大学徐瑞华/邱妙珍团队，首次揭示中国遗传性弥漫性胃癌患者胚系变异特征！
这项回顾性队列研究首次描述了中国HDGC患者的胚系变异特征，并且说明了中国患者与以往其他研究分析的患者在胚系变异特征差异较大，同时还提出了一些在中国HDGC患者中潜在的临床可操作性变异靶点