Cell：在数千种病毒中发现CRISPR-Cas系统，有望改善细胞基因组编辑
在一项新的研究中，研究人员发现在公开的可感染这些微生物的病毒（称为噬菌体）的基因组序列中，CRISPR-Cas系统占0.4%。相关研究结果发表在2022年11月23日的Cell期刊上。
2022-11-28
我国科学家领衔揭示两种与MERS-CoV亲缘关系最接近的蝙蝠冠状病毒使用蝙蝠ACE2受体进入宿主细胞
在一项新的研究中，来自中国武汉大学等研究机构的研究人员发现与人类中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）亲缘关系最接近的蝙蝠冠状病毒有效地与蝙蝠ACE2受体结合，从而进入宿主细胞。
2022-12-26
首次识别出乙肝病毒借助外泌体离开感染细胞的新方式！
来自德国Paul-Ehrlich研究所等机构的科学家们通过研究识别出了一种此前未知的乙肝病毒流出细胞的新途径，文章中，研究人员首次在细胞外囊泡（外泌体，exosomes）中观察到了完整的乙肝病毒颗粒。
2022-11-10
首次发现人肺细胞中形成的“杂交”病毒！更易感且可逃避免疫系统
这项研究表征了IAV和RSV两种病毒在细胞间的相互作用，在病毒共感染中可以产生由两种亲本病毒的结构、基因组和功能成分组成的传染性混合病毒颗粒。并且，合并感染产生的病毒具有改变的抗原性和扩大的嗜性。
2022-11-07
Nature：首次使用非病毒精确基因组编辑开发出的neoTCR-T细胞在临床试验中治疗实体癌并取得积极进展
在一项新的研究中，研究人员首次使用CRISPR技术将外源基因导入到称为T细胞的免疫细胞中，使得这些经过基因改造的T细胞集中攻击癌细胞，潜在地让正常细胞不受伤害，从而提高免疫疗法的有效性。
2022-11-17
国内首个自主研发CSF-1R抑制剂获突破性疗法认定，用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤
该药物已被中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）认定为突破性治疗药物，用于治疗不可手术切除的腱鞘巨细胞瘤，这也是首个由中国公司独立自主研发并推进临床的高选择性CSF-1R抑制剂。
2022-08-17
不可手术腱鞘巨细胞瘤患者的福音！国内首个靶向创新药获突破性疗法认定
腱鞘巨细胞瘤是一种罕见的局部浸润性软组织肿瘤，主要因过表达集落刺激因子-1（CSF1）引起，最常见于关节滑膜、滑囊或腱鞘。
2022-07-25