研究揭示染色质重塑因子Smarca5促进胚胎期造血干祖细胞发育
造血作用可以产生所有类型的血细胞，包括红细胞、血小板、巨噬细胞和淋巴细胞等。这些血细胞来源于具有自我更新和多向分化潜能的造血干祖细胞（hematopoietic stem and progenitor cells，HSPCs）。脊椎动物中，最早的新生造血干祖细胞，是由主动脉-性腺-中肾区（aorta-gonad-mesonephros，AGM）的
研究揭示早期胚胎发育中RNA二级结构动态性及其调控母源mRNA稳定性的机制
动物早期胚胎发育由存储在卵子中的母源因子（母源mRNA及母源蛋白）主导调控，在母源-合子转换（maternal-to-zygotic transition， MZT）期间，母源mRNA发生有序的降解，合子基因表达开始激活，逐步完成从母源主导到合子基因主导的过渡。此前研究揭示RNA m5C修饰通过其结合蛋白Ybx1招募Pabpc1a来维持一部分重要母源mRNA
研究揭示小鼠基态多能干细胞的转录调控新机制
添加MEK和GSK3抑制剂（PD0325901、CHIR99021）的无血清培养基条件（2i+Lif， 2iL）下的小鼠胚胎多能性干细胞比传统血清条件(serum+Lif， SL)下的胚胎多能性干细胞更接近着床前胚胎的内细胞团，因此2iL条件下的胚胎多能性干细胞又被称为基态多能干细胞，具有更高的分化潜能，而SL条件下的胚胎多能性干细胞则被称为亚稳态多能干细胞
Nat Neurosci：抑制AHR受体可以减少寨卡病毒复制，防止小鼠小头畸形
2020年8月2日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国哈佛医学院、巴西圣保罗大学和阿根廷布宜诺斯艾利斯大学等研究机构的研究人员发现抑制芳香烃受体（aryl hydrocarbon receptor, AHR）---一种在调节免疫力、干细胞维持和细胞分化方面发挥作用的蛋白---可以使得免疫系统更有效地对抗寨卡病毒在有机体内的复制。在巴西圣保罗
Science：详解我国科学家开发出适应小鼠的SARS-CoV-2毒株，可用于测试疫苗疗效
2020年7月31日讯/生物谷BIOON/---由新型SARS-CoV-2引起的2019年冠状病毒病（COVID-19）大流行已成为全球卫生危机。在全人类缺乏保护性免疫力的情况下，SARS-CoV-2表现出前所未有的人与人之间的传播能力。虽然目前有几种候选疫苗正在进行临床试验，但目前还没有商业化的COVID-19疫苗。SARS-CoV-2与另外两种密切相关的
分子伴侣介导的自噬调节胚胎干细胞的多能性，有望开发新的再生疗法
2020年7月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员发现胚胎干细胞中称为CMA（chaperone-mediated autophagy, 分子伴侣介导的自噬）的自噬过程可能作为修复或再生受损细胞和器官的新型治疗靶点。相关研究结果发表在2020年7月24日的Science期刊上，论文标题为“Chap
Cell：科学家利用虚拟胚胎进行单个细胞层面的研究
近日，发表在Cell上的一项研究中，来自欧洲分子生物学实验室（EMBL）和意大利帕多瓦大学的研究团队首次对早期胚胎发育进行了完整的描述，包括胚胎中的每一个细胞。这种“虚拟胚胎”有助于解答生物体内的不同类型细胞是如何从单个卵细胞起源的。EMBL的研究团队负责人Pierre Neveu博士解释说：“在胚胎发育过程中，人体内的许多不同类型的
Nat Cell Biol：揭秘胚胎进行细胞重编程的分子机制
2020年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Cell Biology上的研究报告中，来自德国亥姆霍兹国家研究中心联合会等机构的科学家们通过研究揭示了胚胎进行细胞重编程的分子机制；细胞重编程能为临床中用于再生医学研究的干细胞的人工再生提供最佳的机会，由于目前细胞重编程的效率较低，全球的研究人员都希望能够开发出高效、
Science：在胚胎发生期间，细胞间接触区域决定着细胞命运
2020年7月11日讯/生物谷BIOON/---在每个动物物种中，胚胎发育具有高度的可重复性，确保忠实地生产出具有精确排列和形状的器官的复杂有机体。在大多数动物胚胎中，可重复性是在组织尺度上发现的，而单个细胞的行为在第一次细胞分裂后是随机的。作为一类海洋无脊椎动物，海鞘动物（Ascidians）显示了一种极端形式的胚胎可重复性：在单个胚胎中可以发现同源细胞，
首个小鼠“衰老细胞图谱”诞生
衰老时，身体内各个器官的细胞会发生怎样的变化？除了白发与皱纹，我们有没有什么更精准的方法，来发现衰老的蛛丝马迹？今天，顶尖学术期刊《自然》上连发两篇论文，为我们带来了洞见。这两篇论文以小鼠为模型，以高达“单细胞”的分辨率，建立了其衰老的转录组图谱，并找到了在不同的器官中，衰老在分子层面上带来的特殊变化。在第一篇论文中，科学家们在小鼠的23种不同的