安斯泰来RA药物Cimzia获日本MHLW批准
2012年12月28日 讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和比利时UCB公司宣布，Cimzia（赛妥珠单抗,certolizumab pegol）上市许可申请（MAA）获得了日本卫生劳动福利部（MHLW）的批准，该药用于对常规治疗反应不足的类风湿性关节炎（RA）成人患者的治疗。Cimzia是唯一一种聚乙二醇修饰的无Fc抗肿瘤坏死因子（TNF）药物。
安斯泰来与KEK合作探索NTDs新药
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）与高能加速器研究机构（KEK）宣布，双方已达成了一项合作研究协议，探索新的药物用于被忽视的热带病（NTDs）。 此次合作，将利用同步辐射X-射线晶体学，基于蛋白质的三维结构体，来设计药物。 研究分2个阶段，主要集中于由寄生性原生动物引发的传染病，包括利什曼病、南美锥虫病、昏睡病。
长崎大学与安斯泰来开展筛选抗登革热病毒新药的合作研究
长崎大学（“长崎大学”，日本长崎市；校长：片峰茂）和安斯泰来制药公司（Astellas Pharma Inc.，“安斯泰来”）（东京证交所代码：4503）（总裁兼首席执行官：畑中好彦）近日宣布签署一项合作研究协议，旨在发现治疗登革热病毒所致的被忽视的热带病(NTD)的新药。
安斯泰来向日本MHLW提交前列腺癌新药enzalutamide MAA
2013年5月24日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）和Medivation制药今天宣布，已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了Xtandi（enzalutamide）的上市许可申请（MAA），寻求批准用于既往经基于多西紫杉醇化疗的晚期阉割性前列腺癌患者的治疗。
安斯泰来与阿斯利康宣布福莫特罗被日本批准用于COPD治疗
2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/-- 安斯泰来制药（Astellas Pharma）和阿斯利康（AstraZeneca）公布了其旗下药物福莫特罗（Symbicort Turbuhaler）在日本批准新适应症的消息。该药物被批准用于慢性阻塞性肺病（COPD）治疗。
安斯泰来和Medivation启动Xtandi III期PROSPER试验
安斯泰来和Medivation启动前列腺癌药Xtandi全球性III期临床试验（PROSPER），将评估enzalutamide用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）的疗效和安全性。目前，在美国，还没有专门批准用于治疗非转移性CRPC的处方药。
安斯泰来与DNDi就“被忽略热带病”药物研发展开合作
2012年6月12日，安斯泰来（Astellas）公司与"被忽视疾病药物研发倡议"组织（Drugs for Neglected Diseases initiative，DNDi）宣布，双方达成利什曼病、南美锥虫病、昏睡病药物研发合作协议，这3种被忽视热带病（neglected tropical diseases，NTDs）共影响着全球近1000万人。
安斯泰来在美推出他克莫司缓释胶囊（Astagraf XL）
2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来（Astellas）8月23日宣布，在美国推出Astagraf XL（他克莫司缓释胶囊，tacrolimus extended release capsules），该药与霉酚酸酯（MMF）及皮质类醇联用、结合或无巴利昔单抗（basiliximab）诱导，用于预防成人肾移植受者中的器官排斥。
英国NICE推荐安斯泰来前列腺癌药物Xtandi用于国家卫生系统
2013年10月20日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家健康与临床卓越研究所（NICE）10月17日发布指导草案，推荐Medivation和安斯泰来（Astellas）前列腺癌药物Xtandi用于英国国家卫生服务系统（NHS）。 Xtandi通用名为enzalutamide，于2012年8月31日获FDA批准，用于经激素疗法及化疗后癌症已扩散的男性前列腺癌患者的治疗。
日本协和发酵麒麟及安斯泰来提交幽门螺杆菌根除三联疗法额外适应症联合申请
2012年8月28日讯 /生物谷BIOON/ --日本协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）科技有限公司和安斯泰来（Astellas）今天宣布，已向日本卫生劳动福利部提交了一份联合申请，寻求批准将幽门螺旋杆菌性胃炎（H. pylori gastritis）作为含有阿莫西林水合物的幽门螺杆菌根除三联疗法（triple therapy）的额外适应症。