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泰来与XenoPort在日本推出Regnite缓释片

2012年7月10日,安斯泰来(Astellas)与XenoPort公司今天宣布,在日本推出Regnite(加巴喷丁enacarbil,gabapentin enacarbil)缓释片。Regnite已在日本获批,用于治疗中度至重度原发性不宁腿综合症(RLS)。安斯泰来的推广工作将集中于睡眠及神经科专家。约1200名安斯泰来销售代表将参与Regnite的推广。

2012-09-26

消息称阿斯利康、泰来、Cubist竞相收购Optimer制药

2013年5月14日讯 /生物谷BIOON/ --彭博社日前报道称,阿斯利康(AstraZeneca)、安斯泰来(Astellas)、Cubist制药均参与了抗生素制药商Optimer制药公司的首轮投标。 在5月10日,Optimer市值6亿美元,彭博社报道后,该公司股价上升1.85美元至14.66美元,使得该公司市值达到了7.14亿美元。

2013-05-15

杨森与泰来签署口服RA药物开发协议

2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)单元今天宣布,已与安斯泰来(Astellas)签署了ASP015K的全球(除日本外)开发及商业化许可协议。ASP015K是一种口服小分子Janus激酶(JAK)抑制剂,目前处于IIb期临床开发,作为一种每日一次的口服药物,用于中度至重度类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的治疗。

2012-10-03

泰来向FDA提交他克莫司缓释胶囊新药申请(NDA)

2012年9月25日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)旗下美国子公司Astellas US今天宣布,已向FDA提交了他克莫司(tacrolimus)缓释胶囊的新药申请(NDA),寻求批准该药用于预防成年肾移植接受者和成年男性肝移植接受者的器官排斥。 他克莫司缓释胶囊,是日服1次配方的钙调免疫抑制剂他克莫司。

2012-09-26

Onyx和泰来宣布特罗凯和多吉美药物组合肝癌III期试验失败

2012年7月23日讯 /生物谷BIOON/-- Onyx制药、拜耳(Bayer)、安斯泰来(Astellas)联合宣布,癌症药物特罗凯(Tarceva)和多吉美(Nexavar)组合,在一项肝癌III期临床试验中未能达主要目标,接受特罗凯+多吉美组合治疗的患者组,并没有比仅接受多吉美治疗的患者组生存的更久。试验中的患者,每天口服2片多吉美和1片特罗凯,或者2片多吉美和1片安慰剂。

2012-09-26

泰来推出全球首个β1受体阻滞剂透皮贴片Bisono Tape

2013年9月12日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)和日本Toa Eiyo公司9月10日宣布,在日本推出Bisono Tape 4mg和Bisono Tape 8mg(合并简称Bisono Tape,非专有名称:比索洛尔,bisoprolol),这是全球首个β1受体阻滞剂透皮贴片,用于轻度至中度原发性高血压患者的治疗。

2013-09-13

泰来前列腺癌新药Xtandi III期PREVAIL达主要终点

2013年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)和Medivation制药10月22日宣布,独立数据监测委员会(IDMC)已告知双方,对前列腺癌药物Xtandi(enzalutamide)全球性III期PREVAIL研究的一项既定中期分析取得了积极结果。该项试验在1700多例经雄激素剥夺疗法治疗后病情恶化且还未接受化疗的转移性前列腺癌患者中开展。

2013-10-24

FDA接受泰来tivozanib新适应症申请

2012年11月30日 电 /生物谷BIOON/--AVEO Oncology与安斯泰来宣布,FDA接受tivozanib用于治疗晚期肾细胞癌的申请。根据双方签订的开发与商业化协议,AVEO将由安斯泰来处获得1500万美元的里程碑资金。

2012-11-30

泰来降压药Micamlo获日本MHLW批准

2012年12月24日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)宣布,降压药Micamlo片获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准。该药是首个高剂量血管紧张素II-1型受体阻断剂(ARB)替米沙坦(telmisartan,80mg)和长效钙通道阻滞剂(CCB)氨氯地平(amlodipine,5mg)的组合药物,具有强大的降压作用,持续时间可达24h。

2012-12-24

FDA接受泰来他克莫司缓释胶囊NDA

2012年12月5日讯 /生物谷BIOON/ --安斯泰来(Astellas)今天宣布,FDA已接受他克莫司缓释胶囊(tacrolimus extended release capsules)的新药申请(NDA),该药用于预防成人肾移植受者及成人男性肝移植受者中的器官排斥。安斯泰来于今年9月提交了NDA,该药的处方药用户收费法(PDUFA)审查日期为2013年7月21日。

2012-12-06