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The Journal Of Allergy And Clinical Immunlolgy:阿司匹林加重呼吸系统疾病的临床评价与诊断

阿司匹林加重性呼吸系统疾病(AERD)是一种由慢性鼻窦炎伴鼻息肉病和哮喘组成的疾病,该研究表明诊断是在阿司匹林激发程序后确认的,但许多患者表现出所有成分并且可以通过病史可靠地诊断。

2021-08-22

2021中国肿瘤标志物学术大会第三轮通知

从古老厚重的西安,到通达包容的郑州,到英雄交汇的武汉,到开放美丽的广州,再到豪放自信的沈阳。2021年中国肿瘤标志物学术大会暨第十五届肿瘤标志物青年科学家论坛(CCTB)将于9月3-5日在沈阳隆重召开!近年来,随着高通量、多组学检测技术的快速发展,新型肿瘤标志物研究成果应接不暇,但真正用于临床检测的标志物依然寥寥无几,究其原因肿瘤标志物临床应用之路离不开基础

2021-07-19

PNAS最新学术研究引争议

在COVID-19大流行的最初几个月,分析测试结果的医护人员发现:已经从COVID-19中康复的病人有时会在几周甚至几个月后的PCR测试中莫名其妙地出现阳性。这些人并未二次感染COVID-19,从他们的样本中也没有分离出活的病毒。而且,RNA的寿命通常很短,所以阳性测试不太可能是残留RNA的结果。2021年5月7日,《美国国家科学院院刊》(PNAS)在线发表

2021-05-13

刘民教授团队发表我国首个COVID-19聚集性疫情防控效果评价指标体系

日前,北京大学公共卫生学院刘民教授团队关于COVID-19聚集性疫情防控效果评价指标体系的研究论文“基于应急管理理论的新型冠状病毒肺炎聚集性疫情防控效果评价指标体系的构建”发表在国内权威期刊《中国全科医学》杂志上,该指标体系为我国首个新型冠状病毒肺炎聚集性疫情防控效果评价指标体系。面对新型冠状病毒肺炎疫情全球大流行,我国疫情防控始终面临着“外防输入”的压力。

2021-05-16

二轮通知 | 2021中国肿瘤标志物学术大会暨第十五届肿瘤标志物青年科学家论坛

01大会主席02大会组织机构(按姓氏拼音排序,名单持续更新中)03大会名家讲坛拟邀请嘉宾(按姓氏拼音排序,名单持续更新中)04大会日程05主题论坛(持续更新中)06论坛主席团(按姓氏拼音排序,名单持续更新中)07七大亮点亮点一 三省合作 精彩纷呈本届大会由“黑吉辽”三省杰出专家携手承办,东三省肿瘤标志物领域专家齐聚沈阳,热情欢迎全国的参会同道,将是东三省肿瘤

2021-04-30

Nature:利用真实数据和人工智能评价肿瘤临床试验的入组标准取得进展

  在药物开发过程中,人类的临床试验是必要的步骤。临床试验的入组标准是导致临床试验低入组率的一个关键障碍。例如,研究发现约80%的晚期非小细胞肺癌患者不符合临床试验的标准。结果,86%的临床试验未能在目标时间内完成招募受试者。美国国家癌症研究所认为,临床试验入组标准任意排除患者,应简化和扩大。美国FDA也强调,在没有确凿的临床证据的情况下

2021-04-11

医生大数据+精准学术推广,助力医药营销!梅斯医学参加思齐圈第三届智慧营销云论坛

2021年3月27日下午,梅斯医学副总经理、数字营销事业部负责人王帅受邀参加了思齐圈第三届智慧营销云论坛。以“医生大数据+精准学术推广 助力医药营销”为主题,分享了梅斯医学在数字医学营销方面所做的工作和经验。随着国家医疗改革的推进和带量采购的深入,很多药品都面临着营销困境。首先,王总指出,实现医药营销目标的核心在于新病人(NP)和治疗持续时间(DOT),并对

2021-03-30

齐鲁「唑来膦酸注射液」通过一致性评价

  国家药监局官网显示,齐鲁唑来膦酸注射用浓溶液(5ml:4mg)通过一致性评价,成为该规格首家过评企业。此规格对应适应症为:①与标准抗肿瘤药物治疗合用,治疗实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓癌患者的骨骼损害。②治疗恶性肿瘤引起的高钙血症。唑来膦酸为第三代双膦酸盐,与第一、二代相比,具有抗骨吸收作用更强、 降低骨相关事件发生率疗效更优的临床优

2021-03-01

研究建立用于大气污染物毒性评价的人肺泡上皮诱导模型

  中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室利用人多能干细胞建立用于大气污染物毒性评价的人肺泡上皮诱导模型,该研究由实验室研究员Francesco Faiola、刘思金、汪海林和刘倩合作完成。近日,相关研究成果在线发表在Environmental Science & Technology上。近年来,大气污染对人

2021-02-24

苑东生物枸橼酸咖啡因注射液通过注射剂质量和疗效一致性评价

  2月24日,苑东生物发公告,公司于近日收到国家药监局核准签发的化学药品“枸橼酸咖啡因注射液”的《药品补充申请批准通知书》,该品种用于治疗早产新生儿原发性呼吸暂停。枸橼酸咖啡因注射液于 1997 年 12 月 31 日在法国获准用于治疗早产新生儿原发性呼吸暂停。1998 年 9 月获得美国孤儿药资格,并于 1999 年 9 月 21 日

2021-02-25