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抑制细胞作为免疫抑制调节剂和肿瘤治疗靶点的研究进展

骨髓源性抑制细胞(MDSCs)是一种具有免疫抑制作用的不成熟骨髓细胞的异质群体,在肿瘤进展过程中会发生大规模扩增。

2021-10-22

ALDH1A1活性在肿瘤起始细胞重塑髓来源的抑制细胞促进乳腺癌进展

肿瘤起始细胞(TIC)与肿瘤的起始、生长、转移和复发有关。醛脱氢酶1A1 (ALDH1A1)是许多癌症的TIC标记物,包括乳腺癌。

2021-10-20

JECCR:揭示急性髓白血病细胞对核苷类似物产生内在和获得性耐药性之间的差异及背后的机制

来自法兰克福大学等机构的科学家们通过研究揭示了癌症对核苷类似物耐药性背后的新型分子机制。

2021-10-22

MTH1抑制剂TH1579诱导急性髓白血病DNA氧化损伤和有丝分裂阻滞

急性髓系白血病(AML)是一种侵袭性血液恶性肿瘤,表现出高水平的活性氧(ROS)。ROS水平被认为可以驱动白血病发生,因此是治疗AML的一个潜在的新靶点。

2021-10-15

IMMUNITY:胎儿时期的红细胞髓祖细胞可分化巨核细胞

胚外卵黄囊包含第一个确定的多能造血细胞,命名为红细胞髓系祖细胞。它们起源于造血干细胞出现之前的原位,并产生红细胞、单核细胞、粒细胞、肥大细胞和巨噬细胞,后者以Myb转录因子独立的方式产生。

2021-08-03

急性髓白血病新药重磅进展 中国患者有望迎来中国首个 IDH1抑制剂

急性髓系白血病是成人白血病中最常见的类型,该疾病进展迅速,以内被称为中老年人的“噩梦”,面临着急迫的临床需求,尤其是IDH1易感突变的R/R AML患者,一直缺乏有效的治疗方案,这一“窘状”有望打破。 

2021-08-03

J Hepatol:肝硬化的微生物区及其在肝脏失代偿中的作用

肝硬化-慢性肝病的常见终末期-与一系列事件有关,其中肠道细菌过度生长和生物失调是核心。细菌毒素进入门静脉或体循环可直接导致肝细胞死亡,而生物失调也会影响肠道屏障功能,增加细菌移位,导致感染、全身炎症和血管扩张,从而导致急性代偿和器官衰竭。急性失代偿及其严重形式,急性-慢性肝衰竭(ACLF)和ACLF,以突发性器官功能障碍(和衰竭)和高短期死亡率为特征。ACL

2021-07-28

基石药业艾伏尼布一项全球III期研究结果出炉 新诊断突变急性髓白血病患者迎来新曙光

2021年8月2日,一项旨在评估同类首创靶向药物艾伏尼布(ivosidenib)联合化疗药物阿扎胞苷在不符合强化化疗条件的新诊断AML病患者中的疗效和安全性的全球III期研究由于获得明确的积极疗效和安全性数据,这意味着艾伏尼布在单药治疗IDH1突变的复发或难治性AML成人患者的基础上进一步扩大适用范围,更多的AML患者将从中获益。  AM

2021-08-02

Trends Immunol:缺氧和HIF-1是肠道微生物区和宿主相互作用的关键调节因子

氧(O2)利用率是调节脊椎动物肠道粘膜微生物区系组成和细胞动态平衡功能的关键因素。微生物代谢产物增加了肠上皮细胞(IECS)对O2的消耗,降低了其在肠道中的利用率,并导致缺氧。这种生理性缺氧激活细胞缺氧感受器,以适应IECS和粘膜驻留细胞的新陈代谢和功能,如3型先天淋巴细胞(ILC3s)。在这篇综述中,作者讨论了最近的证据表明,微生物区系、缺氧/缺氧感受器和

2021-07-26

基石药业合作伙伴施维雅公布了艾伏尼布联合阿扎胞苷用于一线治疗IDH1突变急性髓白血病全球III期研究的阳性数据

8月4日,基石药业(香港联交所代码:2616)合作伙伴全球制药公司施维雅宣布,艾伏尼布(ivosidenib)与化疗药物阿扎胞苷联合治疗先前未经治疗的IDH1突变急性髓系白血病 (AML) 成人患者的全球III期双盲安慰剂对照AGILE研究达到了无事件生存期(EFS)这一主要终点。

2021-08-04