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Cell death & differentiation:靶向Cpt1a-Bcl-2相互作用可调节细胞凋亡抵抗和纤维化重塑

线粒体钙单受体(MCU)调节肺巨噬细胞的代谢重编程和肺纤维化的进展。

2021-08-30

EclinicalMedicine:新型计算机成像分析工具或能识别出致死性肺部疾病新亚型

2021年7月22日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知,特发性肺纤维化(IPF,Idiopathic pulmonary fibrosis)和特发性胸膜肺弹力纤维增生症(PPFE,pleuroparenchymal fibroelastosis)患者的预后不佳,但对这些形态学过程之间的关联的预后意义却缺乏相应的检查和分析。近日,一篇发表在国际杂志Ecl

2021-07-21

利用肿瘤细胞衍生的凋亡小体传递反义寡核苷酸穿过血脑屏障

血脑屏障(BBB)是最具限制性和复杂性的屏障,它阻止大多数生物分子和药物进入大脑。脑部疾病的治疗迫切需要一种有效的脑传递策略。在脑靶向细胞外小泡(EVS)研究的基础上,探讨了利用脑转移癌细胞中的小凋亡小体(Sabs)进行脑靶向给药的可能性。结果表明,抗肿瘤坏死因子-휶反义寡核苷酸(ASO)与阳离子魔芋葡甘聚糖(CKGM)通过转染/凋亡诱导过程可

2021-07-22

J Extracell Vesicles:细胞外囊泡介导的内皮细胞凋亡和EV相关蛋白与COVID-19疾病严重程度相关

由新型严重急性呼吸综合征冠状病毒-2(SARS-CoV-2)引起的2019年新冠肺炎(CoronaVirus Disease-2019年)已导致一场全球大流行,感染和死亡人数不断上升。更好地了解其发病机制将极大地改善患者的预后和治疗。在这里,作者比较了84例不同疾病严重程度的SARS-CoV-2住院患者循环中大小细胞外小泡(EV)的炎症和心血管疾病相关蛋白含

2021-07-26

Nat Commun:新型疗法选择有望帮助治疗最具致死性的人类癌症

2021年7月4日 讯 /生物谷BIOON/ --RAS突变是人类癌症中最常见的致癌驱动因素,但由于科学家们难以确定可作为药物靶点的区域,因此临床上验证RAS的药理抑制剂仍然很少。近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“RAS-inhibiting biologics identify and probe druggable

2021-07-04

Clin Cancer Res:一类新型药物或有望帮助治疗致死性套细胞淋巴瘤

2021年6月27日 讯 /生物谷BIOON/ --套细胞淋巴瘤(mantle cell lymphoma,MCL)是非霍奇金淋巴瘤的一种致命亚型,SOX11转录因子在大多数结节性的MCL中处于过度表达状态。近日,一篇发表在国际杂志Clinical Cancer Research上题为“SOX11 inhibitors are cytotoxic in ma

2021-06-26

比利时根特大学:MLKL可以通过坏死依赖和非依赖功能影响肿瘤的发展和转移

2021年5月20日讯/生物谷BIOON/---比利时根特大学研究者在Cell Death & Differentiation杂志上发表了题为"MLKL in cancer: more than a necroptosis regulator"的综述。MLKL是坏死的刽子手,一个RIPK3依赖的过程。坏死可能作为一种肿瘤抑制机制,并作为凋亡抵抗的备用

2021-05-20

J Invest Dermatol:双重药物疗法或有望彻底治愈致死性黑色素瘤

2021年4月7日 讯 /生物谷BIOON/ --黑色素瘤是一种最严重的皮肤癌,其在澳大利亚每年会造成1700多人死亡。基于阻断淋巴细胞免疫检查点的靶向性疗法和免疫疗法的引入开辟了黑色素瘤治疗的新纪元,尽管如今科学家们取得了一定的进展,但并非所有患者都会对疗法产生反应,即使是在有反应的患者中,大部分患者也会出现对疗法的耐受性。如今研究人员识别出了对免疫疗法产

2021-04-06

Cell Death & Differentiation:靶向作用抗细胞凋亡关键蛋白或有望帮助有效治疗乳腺癌

2021年4月10日 讯 /生物谷BIOON/ --高水平的抗凋亡BCL-2家族成员MCL-1经常会在乳腺癌中出现,目前在细胞凋亡过程中靶向作用BCL-1功能的BH3模拟药物正在被研究人员研发用作抗癌疗法。此外,MCL-1也被被报道可能存在与其促肿瘤效应相关的非典型角色。日前,一篇发表在国际杂志Cell Death & Differentiation

2021-04-10

Mol Cell:细胞凋亡阶段Caspase切割核蛋白XRCC4调节细胞膜磷脂结构的改变

细胞濒临死亡时,其细胞膜中的磷脂分子结构会发生紊乱,进而促进磷脂酰丝氨酸的暴露,这是胞吐作用的关键过程。此前研究发现Xkr家族蛋白Xkr4对于磷脂分子结构的紊乱具有关键的作用,但其激活机制仍然未知。在最近一项研究中,来自日本京都大学的Jun Suzuki教授等人揭示了Xkr4被激活的两个步骤:caspase介导的切割形成的二聚体,以及激活因子引起的结构变化。

2021-04-03