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顶尖艾滋团队重磅研究:某稀有抗体反复出现提示疫苗线索

 新冠病毒进入细胞取决于病毒的S蛋白(spike protein)与人类细胞受体的结合域(RBD)。尽管尚无新冠疫苗,但抗体对全球抗疫至关重要。目前,一支顶尖艾滋病研究团队已从新冠康复者的血浆中提取、鉴定抗体,并发现了高中和活性、稀有但反复出现的RBD特异性抗体。这提示根据该抗体研发的疫苗,可能对大众普遍有效。以上发现来自医学预印本网站bioRxi

2020-05-18

Lancet:我国科学家全球首个病毒疫苗人体临床试验结果公布!结果显示该疫苗是安全的,可快速触发免疫反应

2020年5月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国军事医学科学院生物工程研究所、江苏省疾病预防控制中心、中国食品药品检定研究院、湖北省疾病预防控制中心、病原微生物生物安全国家重点实验室、华中科技大学和上海灿明医药科技有限公司的研究人员发现全球首个进入I期人体临床试验的COVID-19疫苗是安全的、耐受性好的,并且能够人体中产生针对SA

2020-05-23

中国科学家公布实验室首个mRNA候选疫苗的动物数据

新冠疫情如今已经在全球大范围蔓延。截止到发稿日,世界卫生组织的公开数据表明新冠确诊病例已经达到452万多例,而死亡人数也超过了30万例。其中美国是最严重的国家,累计确诊病例148万多例,死亡人数接近9万人。来自世卫组织的科学家表示控制住当前的新冠疫情可能需要4-5年的时间,有效的疫苗研制和成功的封锁措施都会决定大流行持续的时间。 目前,世界上在研的

2020-05-19

110个肺炎疫苗竞速:8个进入临床试验,瞄准9月紧急使用

新冠病毒研发竞赛,走在前列的依然是中美。截至5月11日,世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗,其中已进入临床试验的共有8个。澎湃新闻记者梳理发现,这8个已经进入临床试验的疫苗中,4个来自中国研发团队,3个来自美国,一个来自英国,采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。在欧美国家,有3个研发团队的新冠疫苗已经瞄准

2020-05-14

2期IND申请获批 Moderna病毒疫苗临床计划提速

4月底,Moderna宣布已向美国FDA递交其新冠病毒疫苗mRNA-1273的2期临床试验申请(IND)。当时Moderna表示,如果获得批准,并且受到1期安全性研究数据的支持,预计将在今年第二季度启动2期临床试验。现在,该候选疫苗的2期临床计划提速了。日前,Moderna宣布,美国FDA已批准mRNA-1273的2期临床试验的申请。消息公布后,该公司股价一

2020-05-09

中国团队发布全球首个疫苗动物实验研究结果

  研究者从11名中国、意大利、瑞士、英国、西班牙等新冠肺炎确诊患者的支气管肺泡灌洗液中分离出了新冠病毒毒株,包含新冠病毒毒株的11个样本广泛分布在所有可用基因序列构成的系统发育树上。研究人员选择了其中一个毒株,开发出了纯化灭活的SARS-CoV-2病毒疫苗PiCoVacc。遗传稳定性测试显示,PiCoVacc具有出色的遗传稳定性,不存在

2020-05-07

《自然》:欧洲根据已知基因序列合成病毒,助力疫苗开发

 当地时间5月4日,国际顶级学术期刊《自然》(Nature)以“加快评审文章”(Accelerated Article Preview)形式在线发表了来自瑞士、德国、俄罗斯多家科研机构的一项研究“Rapid reconstruction of SARS-CoV-2 using a synthetic genomics platform”。团队在已知

2020-05-06

翊博普惠成功研制出防治结合型病毒疫苗

2020年5月8日,北京翊博普惠生物科技发展有限公司宣布:新冠病毒防治结合型DC细胞疫苗研究取得突破性进展。未来,有应用于新冠病毒感染人群的治疗和预防健康人群感染的潜能。 新冠疫情爆发伊始,世界上各大科研机构及知名药企快速动员起来,紧锣密鼓地投身于治疗药物和疫苗的研发。迄今为止,特效药物尚未找到,而疫苗研发主要集中在减毒或灭活疫苗、亚单位疫苗、多肽

2020-05-08

中国团队发布疫苗动物实验研究结果

2020年5月9日讯/生物谷BIOON/---世界卫生组织(WHO)于2020年1月30日宣布2019年冠状病毒病(COVID-19)疫情为国际关注的公共卫生紧急事件,并于2020年3月11日宣布为大流行。据报道,约80%的COVID-19患者有轻度至中度症状,约20%的患者出现严重的临床表现,如重症肺炎、急性呼吸窘迫综合征(ARDS)、败血症甚至死亡。CO

2020-05-09

高福等学者鉴定2种可阻入侵的抗体,为疫苗提供结构基础

中国疾控中心主任、中科院院士高福等学者领衔的一项新冠病毒中和抗体的最新研究显示:B38和H4抗体可以阻止新冠病毒S蛋白受体结合区域RBD与人体细胞受体ACE2之间的结合。小鼠模型试验显示,这两种抗体可降低小鼠感染后肺部的病毒载量。该研究还为疫苗设计提供了结构基础。以上研究于当地时间5月7日刊发在生物预印本预印本网站medRxiv上(“A non-compet

2020-05-10