DESTINY-CRC01II期临床试验显示，Enhertu治疗HER2阳性转移性结直肠癌患者的肿瘤缓解率达45.3%
阿斯利康和第一三共株式会社开展的DESTINY-CRC01II期临床试验结果表明，Enhertu（trastuzumab deruxtecan, 即DS-8201）用于既往接受过两线及以上标准治疗的HER2阳性、不可切除和/或转移性结直肠癌患者，具有临床意义的疗效。 结直肠癌是全球第三大常见癌症，也是第二常见致死癌症[ ]。目前尚无获批用于HER2
美国一项临床试验同时测试4种针对COVID-19的mRNA疫苗
2020年5月22日讯 /生物谷BIOON /--第一批美国患者已经接受了临床试验，测试四种实验性mRNA候选疫苗是否能够预防COVID-19病毒感染。辉瑞公司和BioNTech近日宣布试验开始，纽约大学格罗斯曼医学院和马里兰大学将成为美国首批登记病人的地方。随机的1/2期临床试验将寻求登记健康的病人接受一种或两剂疫苗或安慰剂(盐水溶液)。辉瑞制药公司和BioN
Lancet：临床试验表明羟氯喹/氯喹治疗对COVID-19患者没有任何益处，甚至会增加死亡风险
2020年5月24日讯/生物谷BIOON/---一项针对近10万名COVID-19患者的临床研究表明，用抗病毒药物羟氯喹和氯喹治疗他们没有任何益处，甚至增加了他们在医院死亡的可能性。相关研究结果于2020年5月22日在线发表在Lancet期刊上，论文标题为“Hydroxychloroquine or chloroquine with or without a
NEJM：临床试验表明瑞德西韦可显著缩短COVID-19患者的康复时间，但不能降低死亡率
2020年5月24日讯/生物谷BIOON/---根据一项临床试验的完整结果，抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）缩短了COVID-19患者的康复时间。三周前，美国顶级传染病专家表示这种药物具有“明确的”好处。这项临床试验由美国国家过敏症与传染病研究所（NIAID）完成。相关研究结果发表在著名医学期刊New England Journal of Medi
COVID-19疯狂背后：1087项临床试验 大部分或是徒劳和浪费
当前，医学界正在以惊人的速度对COVID-19大流行作出反应，在药物和疫苗研发方面已涌现出了很多好的例子。然而，如果回过头来对目前正在进行的1000多项COVID-19干预临床试验进行分析，会发现，这个领域一片混乱……近日，澳大利亚邦德大学循证医学研究所所长Paul Glasziou及其同事在《英国医学杂志》（BMJ）上发表的一篇评论文章中表达了
备受关注的抗炎药Kevzara在COVID-19临床试验中表现糟糕
2020年5月11日讯/生物谷BIOON/---作为一种有潜力抵抗COVID-19的药物，抗炎药Kevzara（sarilumab）在近期的临床试验中给出了令人失望的结果。Kevzara是法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）及其合作伙伴再生元（Regeneron）联合开发的。它并不攻击新型冠状病毒SARS-CoV-2，但会抑制一种称为“细胞因子风暴”的异常免疫反
110个新冠肺炎疫苗竞速：8个进入临床试验，瞄准9月紧急使用
新冠病毒研发竞赛，走在前列的依然是中美。截至5月11日，世界卫生组织的官网上已经备案了110个正在研发的新冠肺炎疫苗，其中已进入临床试验的共有8个。澎湃新闻记者梳理发现，这8个已经进入临床试验的疫苗中，4个来自中国研发团队，3个来自美国，一个来自英国，采用的技术平台分别是非复制性病毒载体、RNA、灭活疫苗和DNA。在欧美国家，有3个研发团队的新冠疫苗已经瞄准
两项临床试验测试COVID-19药物，研究人员加速COVID-19疗法研究
2020年5月15日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19正在全球肆掠，给全球经济和医疗系统带来了极大的负担。在澳大利亚，一项旨在测试现有两种药物对COVID-19住院患者的有效性和安全性的临床试验已经在墨尔本皇家医院展开。这项研究由墨尔本大学荣誉副教授Steven Tong--皇家墨尔本医院传染病临床医生和Doherty研究所的同僚领导，被称为Aust
Lancet：我国科学家全球首个新冠病毒疫苗人体临床试验结果公布！结果显示该疫苗是安全的，可快速触发免疫反应
2020年5月23日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自中国军事医学科学院生物工程研究所、江苏省疾病预防控制中心、中国食品药品检定研究院、湖北省疾病预防控制中心、病原微生物生物安全国家重点实验室、华中科技大学和上海灿明医药科技有限公司的研究人员发现全球首个进入I期人体临床试验的COVID-19疫苗是安全的、耐受性好的，并且能够人体中产生针对SA