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信达生物宣布IBI310联合达伯舒III期临床研究完成首例患者给

  信达生物宣布:IBI310(抗CTLA-4单抗)联合PD-1抑制剂达伯舒?(信迪利单抗注射液)用于治疗一线晚期肝细胞癌的一项随机、开放、对照的多中心III期关键临床研究(NCT04720716)已完成首例患者入组及给药。近年来,免疫检查点抑制剂显示出了可接受的安全性和令人鼓舞的有效性,为肝癌患者带来了新的治疗希望。本研究是一项在中国开

2021-02-10

中国生物类似进军美国市场!!百奥泰贝伐单抗生物类似BAT1706获美国FDA受理!

BAT1706是罗氏王牌生物制剂Avastin(安维汀)的生物类似药,已在中国、欧盟、美国进入审查。

2021-01-31

Antibiotics:研究开发出新型抗细菌与抗真菌

近日,南乌拉尔州立大学和俄罗斯科学院有机化学研究所的科学家以及一个国际科学家团队合成了抑制病毒和真菌的新化合物。相关结果发表在《Antibiotics》杂志上。

2021-01-30

诺和诺德投入13亿美元 用于扩大原料生产和开发新型口服药

   2019年第四季度,诺和诺德推出了全球首款也是唯一一款口服胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂Rybelsus(semaglutide,司美格鲁肽),这是一种治疗2型糖尿病的药物,具有重磅销售潜力。但该公司同时也看到了其口服给药平台的潜在新用途,并正在加强其制造网络,以支持其向这一方向进军。本周三,诺和诺德表示,预计

2021-02-07

Cell子刊:止吐胃复安可抑制白血病干细胞增殖

2021年2月1日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自瑞士伯尔尼大学医院和伯尔尼大学的研究人员发现并测试了一种能有效抑制白血病干细胞增殖的药物:胃复安(metoclopramide,也称为甲氧氯普胺)。胃复安作为一种抗呕吐药物,可以干扰仅白血病干细胞用来增殖的独特CD93信号通路。这有可能开发一种利用胃复安选择性地消灭白血病干细胞的治疗方法。相

2021-02-01

Cell Rep: 止痛可用于修复脊椎损伤

由俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心和医学院领导的研究发现,广泛使用的止痛药gabapentin可以预防小鼠受伤的脊髓中有害的结构变化,并阻止心血管变化和脊髓损伤引起的免疫抑制。

2021-01-27

首个胆管癌靶向!强效FGFR激酶抑制剂Pemazyre(pemigatinib)欧盟即将获批,信达生物引进中国!

信达生物拥有大中华区权利,Pemazyre是第一个获批治疗胆管癌的靶向药物,通过阻断肿瘤细胞中的FGFR2来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。

2021-01-31

默沙东/拜耳心力衰竭Vericiguat获FDA批准

  日前,默沙东和拜耳心力衰竭药物Vericiguat获得了美国食品和药品监督管理局(FDA)的批准,用于治疗经历心力衰竭恶化事件后射血分数低于45%的症状性慢性心力衰竭患者。获得批准后,Vericiguat将以Verquvo品牌销售。Vericiguat是FDA在2021年批准的首款创新药,也是首个治疗慢性心力衰竭恶化患者的可溶性鸟苷酸

2021-01-21

这款抗癌或为COVID-19治疗新希望

  新型冠状病毒(SARS-CoV-2)在仅仅一年多的时间里已造成全球近13%的人口受感染, 210万人因新冠肺炎(COVID-19)而丧生。不仅如此,全球已经出现了超过12000个SARS-CoV-2变种,其致死率可能是早期冠状病毒的30至40倍。在这样的大环境下,求得COVID-19的“解药”迫在眉睫。由于新药开发历时周期长,因此在现

2021-01-29

美国FDA授予同种异体活化树突细胞ilixadencel孤儿资格,治疗软组织肉瘤(STS)!

ilixadencel是一种通用型免疫触发剂,可产生大量强有力的免疫刺激因子。

2021-01-28