鑫康合生物医药获过亿人民币A轮融资 BioBAY 11月26日
11月26日，苏州鑫康合生物医药科技有限公司宣布完成了1.15亿元人民币的A轮融资。本轮融资由北极光创投领投，荷塘创投、翼朴资本及原投资方元生创投共同参与。鑫康合生物由世界著名免疫学家董晨博士创立，由“B村”引进并孵化，专注于研发针对免疫系统的创新抗体药物。此前，鑫康合在公司成立初期即获得了由元生创投领投，薄荷天使基金、联想之星、先声药业百家汇基金共同出资的数千万元人民币的Pre-A轮融资。鑫康合
百时美与Infinity合作开发Opdivo与IPI-549组合疗法
2018年11月07日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）与Infinity制药公司近日宣布，双方已达成一项临床研究合作，评估PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（中文商品名：欧狄沃，通用名：纳武利尤单抗，nivolumab）联合Infinity公司的IPI-549用于晚期尿路上皮癌（UC）患者的治疗。IPI-549是一种口服免疫肿瘤学药物，旨在选择性地抑制磷脂酰肌醇-
卫健委印发新规：互联网诊疗、远程医疗、互联网医院重点这么做
近日，据动脉网获悉，国家卫健委和国家中医药管理局联合发布了《关于印发互联网诊疗管理办法（试行）》等3个文件的通知。目的是为了进一步贯彻落实《国务院办公厅关于促进“互联网+医疗健康”发展的意见》有关要求，规范互联网诊疗行为，发挥远程医疗服务积极作用，提高医疗服务效率，保证医疗质量和医疗安全。该文件重点包括《互联网医院管理办法（试行）》、《互联网诊疗管理办法（试行）》、《远程医
让西医接受“西学中”规培 合理用中药
国家药监局日前发布公告，决定对柴胡注射液说明书增加警示语，并对不良反应、禁忌、注意事项等进行修订，在禁忌项下，还特别增加“儿童禁用”。提起柴胡注射液，很多人并不陌生。柴胡注射液是世界上首个中药注射剂品种，有70多年的临床应用史。此次修改说明书，一个不容回避的事实是，儿童使用注射液不良事件高发。2017年儿童药品不良反应事件报告显示，在涉及的药品剂型分布中，注射剂占83.5%，明显高于总体报告中注射
海尔生物医疗之‘’上合故事‘’—— ‘’不平凡‘’的六月，青岛被全世界的目光锁定
6月9日-10日，在青岛举行的上海合作组织成员国元首理事会第十八次会议，是上合组织扩员后举行的首次元首峰会。“上海合作组织成立近17年来，走过了不平凡的发展历程，成为具有广泛影响的综合性区域组织。”习总主席曾用“不平凡”三个字总结了上海合作组织17年来的发展历程。总部位于青岛的海尔生物医疗在国家“一带一路”战略的大背景下，积极与丝绸之路沿线国家开展业务合作。相知无远近 万里尚为邻厚植中非友谊 续写
又一项新规实施 将影响大批药商
又一项新规实施了，将影响大批药商！5月3日，《医药产品冷链物流温控设施设备验证性能确认技术规范》（GB/T 34399-2017）国家标准新闻发布会在北京举行。标准规定了医药产品冷链物流涉及的温控仓库、温控车辆、冷藏箱、保温箱及温度监测系统验证性能确认的内容、要求和操作要点等。这些对于目前的医药冷链来说，依然存在一定的难度和挑战。据悉，该标准已于2018年5月1日正式实施。▍800亿元
Science：首次解析出线粒体ATP合酶的三维结构
2018年4月20日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，在美国罗莎琳德-富兰克林大学的David M. Mueller领导下，一个研究团队解析出线粒体ATP合酶（ATP synthase）结构，其中这种酶是一种制造ATP的酶，而ATP是细胞的主要能源。相关研究结果于2018年4月12日在线发表在Science期刊上，论文标题为“High-resolution cryo-EM analysi
合全药业宣布与Regulus公司达成microRNA研发和生产协议
寡核苷酸，是一类只有20个以下碱基的短链核苷酸的总称(包括脱氧核糖核酸DNA或核糖核酸RNA内的核苷酸)，寡核苷酸可以很容易地和它们的互补对链接，调控寡核苷酸用于抑制RNA片段，防止其翻译成蛋白，在制止癌细胞活动方面能起一定的作用。药明康德集团企业合全药业，一家全球领先的小分子工艺研发和生产平台，今日宣布与Regulus Therapeutics Inc.达成合作协议，共同开展寡核苷酸
香港上市新规能否为中国生物医药注入新活力？
2017年年底，港交所对香港上市制度进行了一次全面检讨，尤其在吸引新兴产业和创新型企业方面，上市门槛的限制削弱了香港相对于全球其他主要上市地的整体竞争力。为此，港股上市制度作了重大改革，拓宽了上市条件，其中一项改革便是“允许无收入生物科技企业在香港上市，预期最低市值须达15亿港元”，这是香港市场二十多年来最重大的一次上市改革。对于我国新锐创新药研发企业无疑是个重磅利好消息，15亿港元的
全面提升仿制药质量和疗效首批17个品规通过一致性评价
备受医药行业瞩目的仿制药质量和疗效一致性评价工作取得阶段性成果——国家食品药品监管总局日前发布首批17个通过仿制药质量和疗效一致性评价品种规格的目录。这标志着我国全面提升仿制药质量和疗效的进程又迈出坚实步伐。仿制药质量和疗效一致性评价工作的核心目标是全面提升仿制药质量，实现国产仿制药对原研药的临床替代。开展仿制药质量和疗效一致性评价工作，对提升我国制药行业整体水平，保障药品安全性和有效