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GSK/Vir与欧盟签订抗体sotrovimab联合采购协议:治疗将住院/死亡风险降低79%!

sotrovimab已被授权,用于治疗轻中度COVID-19高危成人和青少年。

2021-07-29

BioMarin公布valrox 1/2期试验长期数据:输注后5年,年出血率↓95%!

valrox是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-07-24

valrox在欧盟进入审查:治疗A型血友病,输注后5年,年均出血率↓95%!

valrox是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-07-17

BNT162b2疫苗:接种后对SARS-CoV-2变种和人类冠状病毒的体液和细胞免疫应答

2021年6月17日讯/疫苗诱导的中和抗体是抗击COVID-19传播的关键因素。然而,由于疫苗供应有限而延迟加强免疫接种可能使个体容易受到感染,并使病程延长或严重。目前受到关注的SARS-CoV-2变种(VOC)包括英国的B.1.1.7,南非的B.1.351和巴西的P.1。这些冠状病毒变种的出现可能加剧疫情的传播,因为B.1.351和P.1两种变种不受抗体影响。

2021-07-07

valrox在欧盟提交上市申请:治疗A型血友病,输注后5年,年均出血率↓95%!

valrox是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-06-30

每年补液2!罗氏新型眼内给药系统ranibizumab PDS(眼内植入物)美国进入优先审查:疗效媲美每月注射!

这款PDS植入物仅一粒米大小,可连续补液(6个月一次),如果上市将有望大幅降低患者治疗负担。

2021-06-27

吉利德Tecartus输注:完全缓解率71%!

Tecartus是一种自体CD19 CAR-T疗法,制备成功率96%,15天交付。

2021-06-06

欧盟授予valrox加速评估:治疗A型血友病,输注后5年,年均出血率↓95%!

valrox用于治疗A型血友病,是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-05-31

BioMarin公布valrox长期数据:输注后5年,年均出血率减少95%!

valrox用于治疗A型血友病,是进入监管审查的第一款血友病基因疗法。

2021-05-20

RNAi疗法ALN-AGT:给药持久降低血压,支持每季/每半年一给药方案!

ALN-AGT可抑制肝脏中血管紧张素原(AGT)的合成,有潜力改变高血压的治疗模式!

2021-04-12