Fc优化免疫增强抗体margetuximab在美国申请上市，再鼎医药引入中国开发！
2019年12月21日讯 /生物谷BIOON/ --MacroGenics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于发现和开发用于治疗癌症的创新性单克隆抗体疗法。近日，该公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份生物制品许可申请（BLA），寻求批准margetuximab联合化疗方案，用于转移性HER2阳性乳腺癌患者的治疗。margetuximab是采
Ambrx/浙江医药ADC药物公布最新数据 低剂量就有良好疗效
在今年的圣安东尼奥乳腺癌研讨会（San Antonio Breast Cancer Symposium）上，抗体偶联药物（ADC）无疑是最为耀眼的明星之一。昨天，我们报道了阿斯利康和第一三共（Daiichi Sankyo）共同开发的抗体偶联药物DS-8201的最新数据。今天，由Ambrx与浙江医药联合开发的ARX788，也同样展现了令人欣喜的出色
广谱KIT/PDGFRα激酶抑制剂ripretinib在美国进入审查，再鼎医药引入中国
2019年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --再鼎医药合作伙伴Deciphera Pharmaceuticals是一家专注于解决肿瘤耐药关键机制的临床阶段生物制药公司。近日，Deciphera公司宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了广谱KIT和PDGFRα抑制剂ripretinib的新药申请（NDA），用于治疗既往接受过伊马替尼（imatin
坚持循证加强创新，中医药发展迎来高光时刻
2019年11月，由中国中药协会举办的“2019中国中药品牌建设大会暨中国中药品牌发布会”在北京顺利召开，会上发布了包括20个临床价值中成药品牌在内的“2019年度中国中药品牌”。在此之前，被业界誉为“中国医药行业发展风向标”的全国医药经济信息发布暨米房会年会，也隆重揭晓了三年一度的2019“中国医药?品牌榜”获奖榜单。 走出发展瓶颈，加强创新突破 ? 中共中央总书记习近平曾表示，中医药
诺华与中关村创业大街联合举办数字创新路演活动：聚焦数字医疗，加速中国医药领域转型和发展
2019年11月12日，由诺华集团（中国）与中关村创业大街共同举办的“数字创新路演活动”今天在北京落下帷幕。10个进入决赛的创业小组向政府机构、专家学者、投资者、优秀企业家代表及诺华代表共同组成的评审团现场展示了他们的数字化解决方案。此次路演活动旨在挖掘、发现及扶持国内数字化医疗创新解决方案，是诺华在中国推动医疗健康领域数字化创新的一次全新尝试。 图片来源：诺华集团（中国）与中关村创业大街
以岭药业：中医药循证医学领跑者
日前，“连花清瘟颗粒治疗儿童流行性感冒评价其有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床试验”启动会在天津举行，将为连花清瘟防治儿童流感提供循证医学新证据。这是以岭药业创新中药开展的第21个循证医学研究项目。循证医学研究是国际公认的评价药物疗效与安全性的科学方法，其主要特点是采用大范围、多样本、双盲实验来检验药物疗效和安全性。“用证据说话”，接受循证医学的检验，用世界听得懂的国际语言阐述
四千名数字医疗消费者调研：四分之一用过远程医疗 穿戴设备成为自诊方式
RockHealth近日公布了一份《2019年数字医疗消费者使用报告》，报告通过对4000名美国成年人进行调研，了解用户在数字化医疗应用中的使用情况。数字医疗应用和解决方案已经成为美国人医疗保健中越来越常见的组成部分。在过去的五年中，RockHealth对18岁及以上的美国成年人进行了调查，发现远程医疗、可穿戴设备和健康应用程序等数字健康工具的使用率一直在不断上升。在2019年，这些新技术的使用率
Bio-Techne与国典医药深化合作，助推多因子检测的应用与发展
2019年11月29日，Bio-Techne与国典（北京）医药科技有限公司（以下简称“国典医药”）战略合作签约仪式在京隆重举行。未来将继续以多因子检测技术为依托，有效推动双方形成优势互补、互利共赢的合作。双方领导出席此次签字仪式，出席的有Bio-Techne大中华区董事总经理裴立文，国典医药董事长张建民，Bio-Techne市场经理张晶、区域销售经理蔡洪武，国典医药副总经理杨琪、市场部经理唐奇、实
Nature medicine：质谱技术有新用——临床样本的数字化进程
近日，来自瑞士的科学家在国际著名生物学期刊nature medicine发表了他们的一项最新研究成果，他们结合压力循环技术（PCT）和SWATH-MS技术提出一种将临床组织样本转换为单个数字文件的方法，应用这种方法对样本的蛋白组学信息进行记录，方便研究人员对样本信息进行反复分析和对比。这一方法的提出对增加临床样本的利用效率具有重要意义。 活体组织检查（biopsy）简称"活检"，是指应诊
礼来与和黄医药共同开发的爱优特®（呋喹替尼胶囊）纳入国家医保目录
2019年11月28日 ，礼来制药(“礼来“)携手和黄中国医药科技有限公司（简称“和黄医药”或“Chi-Med”）（AIM/Nasdaq: HCM）共同宣布：国家医疗保障局（“医保局”）将治疗晚期结直肠癌的国家1类靶向抗癌药物爱优特®（呋喹替尼胶囊）纳入2019年版国家基本医疗保险药品目录乙类范围。 爱优特®（呋喹替尼胶囊）入选2019年医保目录后，单粒1mg医保支付基准价为94